5月9日,东北林业大学在《Advanced Materials》上发表题为“Engineered Nanozymes with Asymmetric Mn-O-Ce Sites for Intratumorally Leveraged Multimode Therapy”的论文,报道基于不对称Mn-O-Ce位点的工程纳米酶用于肿瘤多模式协同治疗的系统解析。
由于双原子活性中心之间的协同效应以及催化位点增强的灵活性,双原子纳米酶在肿瘤催化治疗中表现突出。然而,精准调控双原子位点的d带中心以打破中间体之间的线性比例关系仍是重大挑战。研究人员借助水热法,批量制备了高不对称的O桥联氧空位掺杂型Ce-Mn双原子催化中心(CeMn-V DAs/EGCG@HA)的硅酸盐基二元金属生物纳米材料平台。该平台以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为载荷,经透明质酸(HA)修饰用于多模协同抗癌治疗。理论计算表明,引入的Ce位点作为次级催化中心,显著上移Mn位点的d带中心,优化了氧中间体的吸附/脱附性能。不对称的Mn-O-Ce结构单元助力CeMn-V DAs中的电子传输,使其类过氧化物酶活性显著增强(Km = 27.7 mM,Vmax
= 3.21×10-7 M·s-1)。经650 nm激光辐照时,CeMn-V DAs/EGCG能抑制热休克蛋白表达,实现温和光热(η = 36.1%)治疗,有效抑制体内肿瘤生长,抑制率达96.2%。得益于EGCG-Mn/Ce配合物的配位场效应,高价态金属离子得以有效还原,维持了内源性的自驱动协同催化循环反应。总体而言,构建高不对称桥联双原子纳米酶将进一步深化纳米技术与生物学的深度融合。