《WHO批准Corbevax COVID疫苗紧急上市》

  • 来源专题:新发突发传染病
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2024-01-30
  • 世界卫生组织(WHO)已经批准了另一种COVID-19疫苗以供紧急使用:Corbevax,这是一种由得克萨斯儿童医院和贝勒医学院科学家开发的重组蛋白疫苗。

    在紧急使用批准过程中,WHO咨询组对该疫苗进行了评估,以确保其符合WHO的保护和安全标准,旨在加速向需要的人们提供产品。Corbevax是第14个获得WHO紧急使用批准的COVID疫苗。

    得克萨斯的研究人员于2020年授权其疫苗技术,用于制造基于蛋白质的SARS-CoV-2受体结合结构域(RBD)蛋白,授权对象是印度生物E有限公司。该公司扩大了生产规模,并通过临床试验推进了Corbevax的发展。2022年,印度监管机构授予了该疫苗紧急使用授权,首先作为两剂基础接种,然后作为增强剂使用。

    得克萨斯儿童医院在一份新闻稿中表示,Corbevax已在印度接种了1亿剂。该疫苗是基于使用Pichia pastoris酵母菌株表达SARS-CoV-2的RBD蛋白的平台上制造的,该蛋白作为抗原,并通过佐剂进行了优化,以增强免疫力。

    得克萨斯儿童医院首席执行官Mark Wallace表示,疫苗开发者已经向酵母菌株提供了非独家许可,这使得其他科学家可以开发有效的低成本疫苗。“我们将继续支持全球疫苗的可及性和供应,”他说。

    得克萨斯儿童医院疫苗开发中心的Peter Hotez博士表示:“在WHO的紧急使用批准程序下获得批准是实现我们旨在帮助世界上最脆弱人群开发低成本疫苗目标的重要一步。”


  • 原文来源:https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/who-grants-emergency-listing-corbevax-covid-vaccine
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