据《华尔街日报》(Wall Street Journal)报道，CSL Ltd.和昆士兰大学(University of Queensland)正在研发的一种COVID-19疫苗本周被取消，原因是许多接种疫苗的人报告在某些艾滋病毒测试中出现假阳性结果。澳大利亚政府最初同意购买5100万剂v451。
澳大利亚卫生部长墨菲(Brendan Murphy)对《华尔街日报》说，澳大利亚可以慢慢来，因为该国已经相对控制住了这种病毒。
V451利用分子钳技术，可以防止冠状病毒上的刺突蛋白解开。接种疫苗的人可能会产生卷曲状的抗体。然而，v451使用了一种HIV蛋白，导致了检测的假阳性。
研制这种疫苗的研究人员说，还需要一年时间来重新设计疫苗并解决这个问题。无论如何，如果v451被推出，艾滋病毒检测程序将需要作出重大改变。当局最终决定，不值得将疫苗推进到高级临床试验阶段。
澳大利亚总理斯科特·莫里森今天表示，澳大利亚已经增加了两种疫苗的订单，这两种疫苗仍在考虑中。其中一种来自牛津大学(Oxford University)和阿斯利康(AstraZeneca)的产品由CSL在澳大利亚生产，以限制供应链风险。澳大利亚卫生部长格雷格·亨特说，该国有超过1.4亿剂疫苗可供使用。
阿斯利康(AstraZeneca)去年11月宣布，该公司在英国和巴西对其COVID-19疫苗AZD1222进行的中期临床试验分析显示，该公司获得了高水平的积极结果。它达到了主要终点，表明它在预防疾病方面非常有效，接种疫苗的参与者没有报告住院或出现COVID-19严重病例。中期分析共检查了131例COVID-19病例。
其中一种给药方案显示，当AZD1222以半剂量给药，然后间隔一个月给全剂量时，疫苗有效性为90%。
“这些发现表明，我们有一种有效的疫苗，将挽救许多生命，”安德鲁波拉德教授说，他是牛津大学的牛津疫苗试验的首席研究员，在宣布时。“令人兴奋的是，我们发现，我们的一种剂量方案可能大约90%的有效性，如果使用这种剂量方案，更多的人可以接种计划供应的疫苗。今天能宣布这一消息，要感谢参与试验的众多志愿者，以及来自世界各地努力工作、才华横溢的研究团队。”
阿斯利康还表示，该公司将开始准备向世界各地的监管机构提交数据，这些机构有条件批准或早期批准的框架。美国、日本、俄罗斯和南非等国家也在进行临床试验。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在宣布该消息时表示:“今天是我们抗击这一流行病的一个重要里程碑。”“该疫苗的有效性和安全性证实，它将对COVID-19非常有效，并将立即对这次公共卫生紧急事件产生影响。此外，这种疫苗的简单供应链，以及我们对广泛、公平和及时获取的无利润承诺和承诺，意味着它将是负担得起的，在全球范围内都可以获得，提供数亿剂获得批准的疫苗。”
阿斯利康在疫苗生产方面取得进展，2021年滚动生产能力将达到30亿剂。
