《不同BNT162b2和ChAdOx1-S COVID-19基础和加强疫苗接种时间和组合对成人体液免疫原性和反应原性的影响》

  • 来源专题:农业生物安全
  • 编译者: 刘小燕
  • 发布时间:2023-06-11
  • 在这项由1,206名参与者进行的单中心观察研究中,我们在四种疫苗接种方案中对BNT162b2-和ChAdOx1-S-疫苗进行基础和加强免疫后,对SARS-CoV-2-抗体(抗SRBD)和疫苗相关药物不良药物反应(ADR)进行了前瞻性评估:同源BNT162b2-计划,在三周或六周进行第二次疫苗接种,同源ChAdOx1-S-疫苗接种或异源ChAdOx1-S/BNT162b2-计划,每项计划,每份在12周。所有参与者都收到了BNT162b2助推器。用于抗S RBD分析的血液样本在基本疫苗接种后四周至六个月内多次获得,即在加强疫苗接种前和后长达三个月。基本疫苗接种后,同源ChAdOx1-S组在六个月内表现出最低的抗S RBD水平,而异源BNT162b2-ChAdOx1-S-群表现出最高的抗S水平,但与同源BNT162b2组相比未能达到显著水平。延长BNT162b2疫苗接种间隔后,抗体水平更高。BNT162b2助推器在所有组中将抗S水平提高了11至91倍,同源ChAdOx1-S队列的抗体水平增幅最高。没有观察到严重或严重的ADR。研究结果表明,异种疫苗接种时间表或延长疫苗接种间隔会诱发强大的体液免疫原性,具有良好的耐受性。延长促进免疫的时间是改善抗体诱导和降低ADR率的关键。
  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41598-023-34961-8?error=cookies_not_supported&code=9dc768f2-08df-40b8-9346-82f4e3831d79
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    • 关于既往SARS-CoV-2感染如何影响二价BA.4/5适应性mRNA疫苗加强免疫后细胞和体液免疫,以及疫苗诱导的免疫是否可能表明后续感染,了解有限。在这项观察性研究中,既往感染者 (n = 64) 表现出更高的疫苗诱导的抗刺突 IgG 抗体和中和滴度,但未感染者 (n = 63) 的相对增加明显更高。总的来说,两组对亲本毒株的中和活性都高于对奥密克戎亚变体BA.1、BA.2和BA.5的中和活性。相比之下,无论先前是否感染,亲本毒株和 Omicron 亚变体的 CD4 或 CD8 T 细胞水平和细胞因子表达谱都相似。突破性感染在先前未感染的个体中更频繁发生,这些个体的疫苗诱导的刺突特异性中和活性和 CD4 T 细胞水平显着降低。总之,我们表明,BA.4/5 二价疫苗接种后的免疫原性在既往感染和未感染的个体之间有所不同。此外,我们的结果可能有助于改善突破性感染的预测。 文献信息:Urschel, R., Bronder, S., Klemis, V. et al. SARS-CoV-2-specific cellular and humoral immunity after bivalent BA.4/5 COVID-19-vaccination in previously infected and non-infected individuals. Nat Commun 15, 3077 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-47429-8
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