《大连化物所制备出抗1100°C高温的异质孪晶纳米金催化剂》

  • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2018-09-19
  • 近日,中国科学院大连化学物理研究所航天催化与新材料研究中心中国科学院院士张涛和研究员李为臻团队与清华大学教授李隽团队合作,报道了抗1100℃高温的纳米金催化剂研究工作,该论文发表于《纳米快报》(Nano Letters),并被选为当期补充封面。

      金属纳米催化剂的热稳定性和催化活性通常表现出此消彼长的跷跷板关系,这一现象在纳米金催化剂上尤为显著。三十多年前,小尺寸(1-5nm)金纳米粒子在低温下优异的催化CO氧化活性的发现,曾一度让人惊艳,刷新了人们对化学惰性金的催化性能乃至纳米催化的认识,并兴起了金催化的“淘金热”。至今,科研人员已发现纳米金催化剂对氧化、加氢、氢氯化,以及碳碳偶联等众多反应过程都具有良好的催化效果。然而,由于小尺寸金纳米粒子熔点大约在330-380℃,即使负载在载体上,其热稳定性也较差,很容易团聚失活,这严重阻碍了纳米金催化剂的工业化应用。与金纳米粒子化学惰性高,阻碍人们对其催化性能的认识类似,块体金的熔点相对较低(1064℃)也显著影响了人们对稳定小尺寸纳米金颗粒的信心。

      该团队通过前期工作发现,由于尖晶石型氧化物的氧和贵金属原子都是密堆积结构,铝系尖晶石载体可以有效地稳定晶格参数比尖晶石中氧亚晶格参数小的贵金属及合金纳米粒子(如Rh,Pd,Ir和Pt等),而不能稳定晶格参数更大的Au和Ag(Nat. Commun., Chem. Mater., Appl. Catal. B-Environ., J. Catal.)。因此,利用氧亚晶格参数更大的MgGa2O4尖晶石载体,有望实现对金纳米粒子的稳定。本工作中,科研人员通过理论计算证实Au在MgGa2O4(111)面上的确较在MgAl2O4(111)面上更为稳定;利用简单浸渍法制备了MgGa2O4负载的尺寸约为1.5nm的金纳米粒子,经过800℃高温焙烧5小时乃至28天后发现,除少数金颗粒尺寸较大外,多数金颗粒都是2-3nm的小尺寸纳米粒子。研究发现,即使在1100℃高温焙烧5小时后,约3.6nm的小尺寸金纳米粒子仍稳定存在。对该超常稳定结构进行球差电镜分析发现,二者的接触界面为Au(112)和MgGa2O4(111);进一步进行1100℃原位加热高分辨电镜观察发现,在一大颗粒金发生熔化的温度下,小尺寸金纳米粒子仍以可给出清晰晶格条纹的晶粒形式存在。熔点改变表明纳米金晶相发生了变化,即Au-MgGa2O4长在一起形成新的晶相,科研人员将其命名为金属-氧化物“异质孪晶”,并以“”符号指代这一不同于常规负载型结构的特殊“growing on”结构。通过测定单位质量金的熔化热,可知1100℃焙烧后仍有80%以上的金以异质孪晶结构存在。该AuMgGa2O4催化剂具有负载型纳米金催化剂的尺寸效应和载体效应,经800℃老化后,仍保持纳米金的高催化活性,催化CO和丙烯燃烧的起燃温度分别约为150℃和300℃,有望作为活性组分用于柴油发动机尾气氧化催化剂,解决冷启动期间铂族金属低温消除CO不力的问题。

      纳米金颗粒能在高于块体金熔点温度下稳定存在,与其低温催化CO氧化一样,一方面让人惊异于其特殊性,另一方面也展现了金作为金属的共性:金其实像其他铂族金属一样,可被构筑为稳定的高活性催化剂。该工作中提出的金属-氧化物异质孪晶概念,可用于理解尖晶石族氧化物稳定贵金属纳米粒子的机制,也有望用于指导其他耐高温纳米贵金属及合金催化剂的制备。金属-氧化物异质孪晶界面组成与结构仍有待在原子尺度上被进一步揭示。

      上述研究工作得到中国科学院“相关人才计划”、国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项和国家重点研发计划“纳米科技”重点专项等的资助。

相关报告
  • 《铁纳米晶碳纳米管沉积制备菲舍尔托催化剂》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:chenfang
    • 发布时间:2015-08-14
    • 该论文描述了由具有可调大小、几何形状和均匀分散在碳纳米管(碳纳米管)支撑的纳米铁氧化物纳米晶体组成的负载型催化剂的制备。由两个步骤的方法进行催化剂的合成。首先,胶体铁和氧化铁纳米晶体具有窄粒度分布。二,纳米晶体是连接到碳纳米管作为支撑结构的颗粒。其重要特征,如铁负荷和纳米晶体密度的碳纳米管,是分别通过改变纳米晶体的浓度和配体浓度控制。菲舍尔–托性能揭示这些新材料具有活跃性,对低碳烯烃的选择性(在启动的情况下产生的60%碳氢化合物 ),而且粒子生长非常稳定。  
  • 《日本研究人员开发出亚纳米颗粒制备方法 可制备稳定高效催化剂》

    • 来源专题:光电情报网信息监测服务平台
    • 编译者:husisi
    • 发布时间:2020-09-29
    • 最近,由Takamasa Tsukamoto和Kimiisa Yamamoto领导的日本东京理工学院的研究人员开发了原子杂交法(atomhybridization method,AHM)制备高效稳定亚纳米颗粒(Sub-nanoparticles,SNPs)的技术。 原子杂交法制备金、银、铜杂化SNPs流程图 众所周知,纳米材料的小尺寸效应包括高反应活性、半导体特性等。亚纳米颗粒是指比纳米颗粒更小,粒径约1nm的粒子。作为工业反应所需的催化剂来说,它甚至有望超越纳米催化剂的能力。但很明显无法通过传统生产制备方式获得。日本研究人员开发的制备方法使用一种苯甲亚胺树状大分子的“大分子模板”精确控制snp的大小和组成,该成果发表在应用化学国际版,他们甚至更进一步开发出合金SNPs催化剂。 a,合金SNPs催化烯烃生成过氧化氢b,催化活性受颗粒小型化和金属杂化影响 “我们创造了单金属、双金属和三元金属snp(分别含有一种、两种或三种金属),它们都由铸币金属元素[铜、银和金]组成,并对每种snp进行了测试,看每种snp催化剂的性能如何。”研究负责人Tsukamoto介绍,他们通过测试烯烃催化反应能力得出结论:亚纳米催化剂比纳米催化剂更稳定,并且可以在常态(非高温高压)下表现出很高的催化性能;并且三元金属SNPs显示出更高的催化周转频率,说明金属杂化有利于提升催化剂活性。