新冠状病毒(2019- ncov)于2019年12月在中国湖北武汉爆发,已被宣布为全球突发公共卫生事件。血管紧张素I转化酶2 (ACE2)是通过2019-nCov感染人类细胞的宿主受体。虽然据报道ACE2是表达于肺、肝、胃、回肠、肾、结肠,表达水平较低,尤其是在肺里。2019-nCoV可能使用共受体/辅助蛋白作为ACE2的合作伙伴促进病毒进入。为了识别潜在的候选者,我们研究了单细胞基因表达图谱包括13个人体组织的119个细胞类型,分析了51个已报道的RNA病毒受体和400个其他膜蛋白的单细胞共表达谱。与近期其他报道一致,我们证实了ACE2主要在肺中表达AT2、肝胆管细胞、结肠结肠细胞、食管角化细胞、回肠ECs、直肠ECs、胃上皮细胞和肾近端小管。有趣的是,我们发现候选人共受体,表现出最相似的表达模式与ACE2在13人组织都是肽酶,包括ANPEP、DPP4和ENPEP。其中,ANPEP和DPP4是已知的人类CoVs受体,提示ENPEP可能是另一种受体人类CoVs受体。我们还进行了"CellPhoneDB"分析,以了解细胞cov -靶标与周围细胞在不同组织间的相互作用。我们发现巨噬细胞经常通过趋化因子与CoVs靶细胞进行通讯吞噬信号,强调组织巨噬细胞在免疫防御中的重要性和免疫发病机制。