《10月15日_INRS投资100万美元用于研究COVID-19》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-11-16
  • 据BioSpace网站10月15日消息,加拿大国家科学研究所(INRS)宣布投资100万美元用于研究COVID-19。从2021年1月起,这一特别经费将支持有关该病毒的治疗、检测和快速诊断检测、其在社区内的影响、对整个社会的影响以及由此产生的转变的研究等具体项目。
    INRS是由加拿大魁北克的政府建立的,目标是通过研究和教育高素质研究人员为魁北克社会的发展做出贡献。魁北克特别受COVID-19大流行的影响。50多年来,INRS一直致力于为社会发展服务的研究,并将其重点放在战略问题研究上。因此,根据2019-2024战略计划,INRS的董事会和管理层必须将INRS的大量资金投资于COVID-19研究。
    消息称,这项投资是对加拿大和魁北克资助机构努力的补充,这些机构已经资助了INRS研究人员发起的50多个项目。INRS的跨部门和跨学科方法为COVID-19研究提供了巨大的潜力。
    通过这一举措,INRS希望为其研究成员提供额外的财政支持,同时加强对创新项目的支持。根据主要政府资助机构的指导方针,这些资助目标是支持具有强大附带效益潜力的跨学科项目。
    消息称,每个选定的项目都有资格获得为期一年的最高100,000美元的资金续期,续约时可能会调整研究方案。与COVID-19相关的研究正在迅速取得科学进展。INRS希望给研究人员这次机会,以便他们可以根据科学进步调整研究目标。
    来源:https://www.biospace.com/article/releases/inrs-invests-1-million-in-research-on-covid-19-to-respond-to-society-s-urgent-needs/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/releases/inrs-invests-1-million-in-research-on-covid-19-to-respond-to-society-s-urgent-needs/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:zhangmin
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    • 据BioSpace网站3月15日消息,Fulgent Genetics公司(FLGT)是一家通过可扩展平台提供全面测试解决方案的技术公司,该公司宣布美国疾病预防控制中心(CDC)已授予其一份合同,将利用该公司的下一代测序(NGS)能力,持续提供SARS-CoV-2样本的基因组测序。 根据该协议,Fulgent Genetics将对已检测出SARS-CoV-2呈阳性的随机样本的基因组进行测序。Fulgent Genetics将利用其NGS平台并向CDC提供测序数据,这是他们使用来自美国各地的随机样本对该病毒进行大规模基因组调查的计划的一部分。CDC认为,对病毒的大规模基因组调查可以为国家和州一级的病毒监测提供重要的基线信息,帮助确定传播中的重要变化,帮助识别不寻常或正在出现的变种,并最终改善对病毒的公共卫生应对措施。 Fulgent Genetics相信其作为COVID-19测试解决方案的领先提供商,加上公司在NGS平台上处理大量样品的能力,使得该公司特别适合在此计划中协助CDC。Fulgent Genetics之所以被选为合作伙伴,是因为该公司能够获得样本、具备处理和测序这些样本的实验室能力,能够管理收集到的大量数据,并能够按照CDC要求的严格规格向其提供数据。 来源:https://www.biospace.com/article/releases/fulgent-genetics-awarded-contract-from-cdc-to-study-variants-of-covid-19-virus-/?keywords=COVID-19
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    • 发布时间:2021-02-23
    • Biospace网站1月28日消息称,Rigel制药公司宣布其已获得美国国防部(DOD)化学、生物、放射和核防御联合计划执行办公室(JPEO-CBRND)1650万美元的资助,以支持Rigel正在进行的评估Fostamatinib治疗COVID-19住院患者中的安全性和有效性的3期临床试验。Fostamatinib在美国以药物TAVALISSE®(fostamatinib disodium hexahydrate)上市,并且已被美国、欧洲和加拿大批准作为成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的治疗药物。Rigel总裁兼首席执行官Raul Rodriguez表示,预计将在2021年4月报告试验的主要结果。 3期临床试验将评估Fostamatinib治疗无呼吸衰竭且有某些高风险预后因素的COVID-19住院患者的安全性和有效性。这项多中心、双盲的、安慰剂对照的自适应设计研究预计招募300多名患者,这些患者将被以1:1的比例随机分配成两组,试验组接受fostamatinib治疗加护理标准(SOC),另一组接受匹安慰剂治疗加SOC。试验组每天口服两次Fostamatinib,共14天,并对实验参与者这随访60天。这项研究的主要终点是在29天内进展为COVID-19严重疾病的受试者比例。 原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/rigel-awarded-16-5-million-from-u-s-department-of-defense-for-phase-3-clinical-trial-of-fostamatinib-in-covid-19-patients/?keywords=COVID-19