据BioSpace网站消息，一家专注于用于治疗急性器官损伤和纤维化疾病的新型小分子疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司Angion Biomedica 在3月25日宣布完成其ALI-201研究的注册，该研究是在巴西进行的ANG-3777的2期试验，旨在降低COVID-19相关肺炎患者急性肺损伤的严重程度和进展，这些患者具有发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的高风险。入选试验的受试者必须是确诊COVID-19疾病的住院患者，或者是需要无创机械通气的患者，或者是高流量供氧时血氧饱和度不足的患者。主要终点是28天不需要机械通气或透析的生存期。推动该试验的方式是，只有在主要终点具有非常实质性的改善才会产生统计上显著的结果。
该公司从许多研究中获得的临床前数据表明，ANG-3777在急性肺损伤和ARDS模型中具有活性。该探索性2期试验旨在检测COVID-19相关肺炎中ARDS高危患者的ANG-3777活性信号。该公司将评估ANG-3777在急性肺损伤和ARDS相关疾病中的有效性和安全性信号，以指导其未来的开发。
ANG-3777是一种研究性小分子，模拟肝细胞生长因子（HGF）的生物活性，激活参与组织器官修复的c-Met级联通路。ANG-3777的半衰期明显长于HGF，该公司相信其ANG-3777有潜力成为一流的治疗急性器官损伤的药物。
原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/angion-completes-enrollment-in-phase-2-study-of-ang-3777-for-acute-lung-injury-in-patients-with-covid-19-associated-pneumoniatopline-data-expected-in-the-first-half-of-2021/?keywords=COVID-19
