1月27日,美国国家癌症研究所、乔治敦大学和沃尔特·里德国家军事医学中心发现小细胞肺癌(SCLC)或是一种遗传病。该研究对77位SCLC患者和10位肺外小细胞癌(EPSCC)患者的种系外显子组进行测序,发现43.7%的患者中的35个癌症易感基因中发现了42个有害突变,14个肿瘤中有3个(21.4%)肿瘤的杂合性丧失,这一突变的鉴定,影响了9名(10.3%)患者的医疗管理和家庭成员检测。与健康对照组相比,非选择性SCLC患者更可能携带RAD51D、CHEK1、BRCA2和MUTYH致病突变,并且种系基因型与一级相对癌症或肺癌的可能性显著相关,而且经过铂类化疗后,无复发生存期更长。研究还发现多数常见的突变基因与DNA修复途径有关,其余基因参与生长因子受体、细胞周期、Wnt、转运体、DNA甲基化等途径。研究还特别发现,作为DNA修复基因的RAD51D、CHEK1和BRCA2中遗传的功能丧失突变在SCLC患者中比在对照组中更为频繁。该研究成果发表于《Science Translational Medicine》期刊。