《12月14日_美国开始新冠疫苗接种》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-23
  • 据BioSpace网站12月14日消息,截至12月14日上午,美国各地的区域中心收到了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗,该疫苗已于12月11日晚获得紧急使用授权(EUA)。
    12月13日,超过18.4万瓶的mRNA疫苗从密歇根州的制造厂运出,通过UPS和联邦快递进行快速空运配送。12月14日,美国50个州的145家医院、诊所和公共卫生系统收到了第一批疫苗。到目前为止,全美已有636个疫苗集散地准备就绪,等待运送。
    根据美国政府的分配计划,第一阶段290万剂疫苗将提供给一线医护人员和长期护理机构的老年人。其次是为提供生存所需的商品和服务的基本工作岗位的工作者;老年人和具有潜在健康状况的人,极有可能因COVID-19患严重疾病或死亡,这类人群可基本工作岗位的工作一样将于第二阶段接种。剩下的人群,尤其是孩子,就需要等待了,需要更多的测试来证明适当的剂量对16岁以下人群是安全的。
    向美国超过3.3亿人口分发疫苗存在巨大挑战之外,卫生官员还面临着对疫苗缺乏信心的艰巨问题。尽管获得了联邦监管机构的批准,但仍有四分之一到一半的美国人对疫苗持谨慎态度。疫苗只有在群体免疫的情况下才真正有效,这意味着需要对75-80%的人口进行免疫。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/let-the-inoculations-begin-first-covid-19-vaccinations-administered-/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/let-the-inoculations-begin-first-covid-19-vaccinations-administered-/?keywords=COVID-19
相关报告
  • 《12月14日_CureVac开始新冠mRNA疫苗的IIb/III期试验》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-23
    • Biospace网站12月14日消息称,德国CureVac公司宣布已招募第一名志愿者参加其COVID-19候选mRNA疫苗CVnCoV的IIb/III期试验。 CureVac疫苗的技术与瑞辉-BioNTech和Moderna所采用的COVID-19疫苗技术相似。CureVac疫苗是一种经过优化的、未经化学修饰的mRNA,可编码SARS-CoV-2融合前的、稳定的全长刺突蛋白。早期阶段的试验表明,不同剂量的该疫苗都具有良好的耐受性,并能引起强烈的抗体反应以及T细胞活化。 IIb/III期试验称为HERALD,将在欧洲和拉丁美洲招募35000多名志愿者。HERALD试验将从IIb期开始,预计将直接合并到III期功效部分。18岁或18岁以上的参与者将接受两种剂量的疫苗或安慰剂。该试验旨在评估CureVac疫苗的安全性、包括显预防普通人感染COVID-19,预防已确诊的COVID-19患者出现症状以及治疗COVID-19中至重度患者的功效,CureVac还将对受试者进行一年的监测。与需要在约-94华氏度下保存的辉瑞-BioNTech疫苗不同,CureVac疫苗可在常规冰箱温度下保存约三个月。 辉瑞-BioNTech疫苗已在英国、加拿大和美国获得批准。从上周开始在英国使用,从12月14日开始在美国使用。欧洲药品管理局(EMA)和其他监管机构仍在对该疫苗进行评估。Moderna疫苗将在12月17日由美国食品药品管理局的疫苗咨询委员会进行评估,并可能在12月18日或19日获得紧急使用授权,如果一切顺利的话,注射将从12月21日开始。EMA也正在评估Moderna疫苗。阿斯利康大学牛津大学的疫苗可能在今年年底或2021年初提交监管机构进行紧急授权。 CureVac希望在2021年能够生产多达3亿剂疫苗,在2022年能够生产4.5亿剂疫苗。 CureVac没有在美国供应疫苗的计划,但已与欧盟达成协议,将供应多达4.05亿剂疫苗。 原文链接:https://www.biospace.com/article/germany-s-curevac-initiates-covid-19-vaccine-phase-iib-iii-trial/?keywords=COVID-19
  • 《2月4日_英国开始研究新冠混合疫苗》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-25
    • Biospace网站2月4日消息称,英国牛津大学与英国国家免疫接种计划评估联盟正计划进行一项试验,以评估不同COVID-19疫苗的第一和第二剂使用情况。第一针被视为“主要”疫苗接种,随后是“加强”疫苗接种。 牛津大学的儿科学和疫苗学副教授Matthew Snape表示,如果试验确实表明这些疫苗可以在同一时间表中交替使用,这将大大提高疫苗接种的灵活性,并可以提供有关如何增加针对新病毒株的保护范围的线索。 这项研究被称为“COVID-19异源疫苗促进研究(Com-Cov)”,将在英国招募超过800名年龄在50岁及以上的志愿者,将测试四种不同的主疫苗和加强疫苗组合。四种组合分别为:第一剂阿斯利康-牛津疫苗,第二剂疫苗为辉瑞-BioNTech疫苗或另一剂阿斯利康-牛津疫苗。第一剂辉瑞-BioNTech疫苗,第二剂疫苗为阿斯利康-牛津注疫苗或另一剂辉瑞-BioNTech疫苗。此外,将有两个不同的给药时间表,分别间隔四个星期和十二个星期。12周间隔旨在让更多的人开始接种疫苗,因为疫苗供应有限。该试验现在已经开始招募试验参与者,预计今年夏天会有初步数据。目前在英国使用的实际疫苗方案不会改变,也就是说,如果第一次注射其中一种疫苗,则第二次仍需注射相同的疫苗。该试验也希望确定12周的间隔是否比规定的4周间隔更有效。 昨天报道的阿斯利康-牛津三期数据的初步分析发现,第一剂后的疗效为76%。当间隔12周或更长时间接种第二剂疫苗时,疗效提高到82%。然而,当第二剂在间隔第一剂不到六周时,疗效为54.9%。这些分析表明,第一剂和第二剂疫苗之间间隔时间更长的话可获得更高的疫苗效力,并且单剂疫苗在头90天内非常有效,这为当前政策提供了进一步的支持。 阿斯利康-牛津疫苗也正在与俄罗斯的Sputnik V疫苗一起进行评估。预计将于下周在阿塞拜疆和阿拉伯联合酋长国开始评估。 原文链接:https://www.biospace.com/article/uk-to-test-mixing-different-covid-19-vaccine-doses/?keywords=COVID-19