哥伦比亚大学何大一团队在 Nature 发表了题为：Antibody evasion properties of SARS-CoV-2 Omicron sublineages 的研究论文。
研究团队使用19种单克隆抗体进行实验室实验后发现，只有最近获批的bebtelovimab单抗可以中和奥密克戎（Omicron）的全部三种亚型。这些发现为最近一项分析的部分成果，这项分析表明奥密克戎的三个亚型与野生型新冠病毒（SARS-CoV-2）相比变异程度一致，且在降低mRNA疫苗的效力方面具有类似的可比性。
bebtelovimab单抗2022年2月11日获得美国FDA的紧急使用授权（EUA），用于治疗成人和12岁及以上儿童患者（至少40公斤）的轻度至中度COVID-19患者，以及有高风险发展为重症COVID-19的人群。
在确认了奥密克戎BA.1突变型后，持续监测已发现两个进一步变异的分支：带R346K变异的BA.1和BA.2。BA.1+R346K亚型占现今全球奥密克戎序列的约40%，在新西兰、英国和美国这一比例则为35-60%。BA.2亚型占全球奥密克戎序列的约10%，其流行率正在上升，并且在丹麦、印度和南非已占主导地位。
何大一等人调查了奥密克戎各亚型对中和血清的敏感度，这些血清分别来自之前感染了野生型新冠病毒的个体（10人）、接种了辉瑞-BioNTech（13人）或Moderna（12人）疫苗的个体，以及接种了以上任意一种mRNA疫苗作为加强针的个体（15人）。他们发现，血清对BA.1+R346K和BA.2亚型的中和活性相比野生型新冠病毒有显着下降，其下降程度与之前报道的BA.1的下降程度相当。但是中和活性的下降在接种了加强针的个体的血清中不那么明显。
在针对19种单克隆抗体的实验室实验中，他们发现BA.2对其中的17种抗体都有明显抗性。这其中包括sotrovimab活性下降了27倍，而该单抗对BA.1和BA.1+R246K都保留了还不错的活性。另外两种抗体中，cilgavimab（单独使用或与tixagevimab联合使用）对BA.2保有活性但对BA.1无效。只有最近获批的bebtelovimab对奥密克戎的三个亚型都有效。
研究团队总结道：变种的出现使得治疗方案减少，我们必须继续研发新的策略来控制新冠病毒。
