《Nature: 新型候选疫苗帮助预防COVID-19和黄热病》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-12-04
  • 在最近一项研究中,比利时鲁汶大学Rega研究所的病毒学家已经开发了一种基于黄热病疫苗的针对Covid-19的候选疫苗,因此该疫苗也可以抗黄热病。在《Nature》杂志上发表的结果表明,该疫苗可保护仓鼠免于单剂注射后感染SARS-CoV-2冠状病毒。该疫苗对猴子也有效。该小组目前正在为临床试验做准备。

    为了设计他们的疫苗(暂定名为RegaVax),Johan Neyts教授和Kai Dallmeier领导的研究小组将SARS-CoV-2刺突蛋白的遗传密码插入了黄热病毒内部。研究人员在健康的仓鼠和猴子中测试了该疫苗。另一组动物接受了安慰剂。

    研究人员首先给仓鼠接种疫苗,然后将病毒滴入它们的鼻子。接种一剂疫苗十天后,大多数仓鼠都受到了防病毒保护。疫苗接种三周后,所有仓鼠均受到保护。 Neyts解释说:“它们也没有发生任何肺部感染。相比之下,对照组中仓鼠的肺部显示出明显的感染和疾病迹象。”

    研究小组还对猴子进行了疫苗测试。 “在某些猴子中,我们已经在接种疫苗后7天观察到了中和抗体。十四天后,在所有动物中都检测到了高滴度的中和抗体。这非常快。而且,在接种疫苗的动物中,病毒完全或接近完全清除。”

    Neyts教授解释说:“我们的疫苗是目前针对Covid-19的研发疫苗中唯一一款还可以预防黄热病的疫苗。”以前,Rega团队使用黄热病疫苗作为抗Zika,埃博拉和狂犬病候选疫苗的基础。 “黄热病疫苗已经使用了80年,其有效性和安全性已得到公认。已经有超过5亿人接受了该疫苗。一剂疫苗可快速预防黄热病,几乎在所有情况下都能持续一生。”

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2020-12-vaccine-candidate-covid-yellow-fever.html;https://medicalxpress.com/news/2020-12-vaccine-candidate-covid-yellow-fever.html;https://news.bioon.com/article/6781487.html
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    • 2020年12月2日讯/生物谷BIOON/---在最近一项研究中,比利时鲁汶大学Rega研究所的病毒学家已经开发了一种基于黄热病疫苗的针对Covid-19的候选疫苗,因此该疫苗也可以抗黄热病。在《Nature》杂志上发表的结果表明,该疫苗可保护仓鼠免于单剂注射后感染SARS-CoV-2冠状病毒。该疫苗对猴子也有效。该小组目前正在为临床试验做准备。 为了设计他们的疫苗(暂定名为RegaVax),Johan Neyts教授和Kai Dallmeier领导的研究小组将SARS-CoV-2刺突蛋白的遗传密码插入了黄热病毒内部。研究人员在健康的仓鼠和猴子中测试了该疫苗。另一组动物接受了安慰剂。 研究人员首先给仓鼠接种疫苗,然后将病毒滴入它们的鼻子。接种一剂疫苗十天后,大多数仓鼠都受到了防病毒保护。疫苗接种三周后,所有仓鼠均受到保护。 Neyts解释说:“它们也没有发生任何肺部感染。相比之下,对照组中仓鼠的肺部显示出明显的感染和疾病迹象。” 研究小组还对猴子进行了疫苗测试。 “在某些猴子中,我们已经在接种疫苗后7天观察到了中和抗体。十四天后,在所有动物中都检测到了高滴度的中和抗体。这非常快。而且,在接种疫苗的动物中,病毒完全或接近完全清除。” Neyts教授解释说:“我们的疫苗是目前针对Covid-19的研发疫苗中唯一一款还可以预防黄热病的疫苗。”以前,Rega团队使用黄热病疫苗作为抗Zika,埃博拉和狂犬病候选疫苗的基础。 “黄热病疫苗已经使用了80年,其有效性和安全性已得到公认。已经有超过5亿人接受了该疫苗。一剂疫苗可快速预防黄热病,几乎在所有情况下都能持续一生。”(生物谷 Bioon.com) 资讯出处:Vaccine candidate protects against COVID-19 and yellow fever
  • 《2022年NIH和BARDA关于Novavax COVID-19疫苗的声明》

    • 来源专题:新发突发传染病
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2024-01-27
    • 美国疾病控制与预防中心(CDC)建议,Novavax的COVID-19疫苗可以作为美国18岁及以上成年人的另一种主要接种疫苗选项。美国食品和药物管理局(FDA)此前已授权使用这种蛋白质疫苗,其名称为NVX-CoV2373,用于紧急情况。 美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)是美国国立卫生研究院的一部分;生物医学先进研究与发展局(BARDA)隶属于美国卫生与公众服务部助理部长办公室;国防部(DoD)化学、生物、放射性和核防御联合项目执行办公室(JPEO-CBRND);以及国防卫生局支持了NVX-CoV2373的开发,作为美国政府对开发安全有效的COVID-19疫苗的快速响应的一部分。 国防部资助了NVX-CoV2373疫苗中使用的技术的早期开发,而NIAID、BARDA、JPEO-CBRND和国防部则为评估其安全性和有效性的临床试验提供了支持。BARDA还提供资金和专业知识,以支持疫苗的制造和采购。 NVX-CoV2373含有一种稳定的SARS-CoV-2尖刺蛋白的形式,这是一种促进进入人体细胞的表面蛋白。稳定尖刺蛋白的方法是由NIAID科学家及其合作者发明的。这些尖刺蛋白被组织成称为纳米颗粒的微小蛋白质颗粒。疫苗是用皂苷类佐剂配制而成。皂苷是从皂树中提取的天然化合物。佐剂有时会被添加到疫苗中,以增强免疫反应。 美国政府支持了名为PREVENT-19的第3期临床试验,该试验于2020年12月27日至2021年2月18日在美国和墨西哥招募了29,960名成年参与者。参与者被随机分配接种候选疫苗,间隔21天,或接种盐水安慰剂两次。随机分配比例为2:1,即每两名接种NVX-CoV2373的志愿者中有一名接种安慰剂。《新英格兰医学杂志》发表的结果显示,该候选疫苗对试验参与者预防有症状COVID-19的效果为90.4%,对预防中度至重度COVID-19的效果为100%。该试验是在奥密克戎变种成为主导变种之前进行的。 PREVENT-19试验于2021年5月扩大,招募了12至17岁的青少年。Novavax指出,青少年的试验结果与成年人的观察结果相似。PREVENT-19还在评估成年和青少年参与者的第三剂或增强剂量。此外,NIAID正在进行名为“混合接种”的第1/2期试验,其中已经完全接种COVID-19疫苗的成年志愿者接种不同COVID-19疫苗的增强剂量,以确定混合增强方案的安全性和免疫原性。 Reference: LM Dunkle et al. Efficacy and Safety of NVX-CoV2373 in Adults in the United States and Mexico. The New England Journal of Medicine DOI: 10.1056/NEJMoa2116185 (2021).