DNA可以通过基于序列的重组来处理信息，但通常不能从大多数生物过程中接收输入信息并将其翻译成DNA兼容的语言。将DNA与响应生物事件的底物耦合可以解决这一限制。一个包含嵌合肽- DNA底物的双组分传感器在这里被评估为蛋白酶- to - DNA信号转换器，它通过区分不同输入蛋白酶的DNA门来转导蛋白酶活性。受体染料标记肽‐dna被组装到半导体量子点(QD)供体上作为输入门。胰蛋白酶或胰凝乳酶的加入，可切割其同源肽序列，改变Forster共振能量转移(FRET)与QD的效率，释放与四面体输出门相互作用的DNA输出。下游的输出栅极重排导致一种新的受体染料的荧光增感。通过对组件组装的表征和单个步骤的优化，确认了传感器区分这两种蛋白酶的能力，以及交叉交流潜力最大的关节相互作用的影响。处理多比特信息的感知结果提供了更多的信心，而不是依赖于一个单一的变化，特别是对不同目标之间的区别。将其他底物与反应类似的DNA结合可以帮助靶向其他类型的酶。
——文章发布于2019年2月25日
