《Nat Microbiol:局部抗生素或能诱发意想不到的抗病毒反应》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-04-11
  • 近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上题为“Topical application of aminoglycoside antibiotics enhances host resistance to viral infections in a microbiota-independent manner”的研究报告中,来自耶鲁大学等机构的研究人员通过研究调查了细菌对病毒感染所产生的效应,当研究人员在小鼠感染疱疹病毒和其它病毒之前或之后不久对小鼠应用一种常见的局部抗生素后,他们发现,抗生素能够诱发小鼠产生一种特殊的抗病毒耐受性。

    来自霍华德休斯医学院的免疫学家Akiko Iwasaki表示,我们重点对一种名为新霉素的抗生素进行研究,这种抗生素能够明显抑制感染小鼠机体中的疱疹病毒活力,并且降低小鼠的感染症状;当研究者对抗生素治疗后的小鼠机体中的基因表达进行研究后,他们发现,小鼠机体中由干扰素所刺激的基因表达明显增强了,干扰素是一类能阻断病毒复制的蛋白质类;通过后期深入研究,研究人员表示,新霉素能够诱发小鼠机体免疫细胞表面的受体对抗生素产生反应,这就类似病毒感染一样。

    此外,研究者还证实了新霉素在感染流感病毒和寨卡病毒的小鼠机体中的确存在一些抗病毒的效应。

    这项研究非常重要,后期研究人员希望通过进行更为深入的研究,利用一些局部使用的抗生素来治疗人们的病毒性感染;此外,本文研究结果还能加强研究人员理解抗生素对机体所产生的抗病毒效应,同时还能帮助研究人员开发出更好的抗病毒疗法。

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41564-018-0138-2
相关报告
  • 《Nat Commun:人类诺如病毒或会利用一种意想不到的机制来诱发人类急性胃肠炎的发生》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-03-13
    • 人类诺如病毒是诱发全球人群急性胃肠炎的主要原因,同时也是一种目前尚无特殊疗法或疫苗预防的全球公共健康问题;理解感染的第一阶段(即病毒入侵细胞的过程)是开发有效预防性和治疗性策略的决定性一步,近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“CLIC and membrane wound repair pathways enable pandemic norovirus entry and infection”的研究报告中,来自贝勒医学院等机构的科学家们就通过研究揭示了人类诺如病毒或会利用一种特殊的进入机制来促使人类胃肠炎的发生。 文章中,研究者表示,在全球占据主导地位的人类诺如病毒GII.4亚型能通过一种意想不到的机制入侵胃肠道细胞,这种病毒策略往往会涉及病毒和人类细胞表面蛋白的特定组分之间的相互作用,同时还会激活促使细胞膜失去稳定性的机制,这些研究发现或能帮助研究人员了解病毒的感染过程,并突出了开发有效疗法的独特途径和靶点。B. Vijayalakshmi Ayyar博士说道,我们重点对诺如病毒GII.4亚型进行了研究,其是造成全世界大多数人群患胃肠炎的病因。 这项研究中,研究人员利用人类肠道类器官来进行研究,其是一种人类胃肠道的实验性模型,能再现细胞的复杂性、多样性和生理学特性;人类肠道类器官能模拟毒株特异性的宿主病毒感染模式,从而就会使其成为一种解析人类诺如病毒感染机制的理想系统,同时还能识别出菌株特异性生长需求并帮助开发和检测新型疗法和疫苗。研究者Ayyar说道,我们发现,人类诺如病毒GII.4亚型与肠道类器官细胞的结合就会使得细胞膜损伤,从而诱发损伤位点发生一种膜修复机制,并能激活名为CLIC通路的细胞途径。我们观察到了CLIC通路所介导的病毒颗粒的内化和宿主修复机制之间的串扰,因此这些通路或许能被操控来干预病毒进入人类机体的肠道细胞。 据研究者所知,本文中他们描述了一种此前未被描述和分析的病毒进入人类肠道类器官的复杂机制,其结合了多个独立的途径,而参与这一进入通路的分子要比其它病毒进入宿主细胞所报道的分子还要多。其它病毒能利用文中所提到的关键途径中的一些分子,但本文研究中,研究人员第一次证明了病毒或能利用所有这些途径,如今研究人员非常感兴趣阐明每一种分子在这种一有趣的过程中所扮演的关键角色,一起是否其与GII.4的大流行的性质有关;此外,研究人员还揭示了GII.4自身参与这一过程的其它新方面;研究者表示,我们知道,病毒的结构能被组织成为两个结构域,即一个壳结构域和一个突起的结构域。 此前研究人员认为病毒和细胞之间所有的相互作用都仅仅会涉及到突起的结构域,而这项研究中,研究者发现,突起和壳状结构域都会参与到病毒进入宿主细胞的过程,这就表明,病毒和细胞之间的相互作用会引起促使病毒进入细胞的病毒结构发生改变,而且研究人员还非常感兴趣深入揭示这些结构变化是如何被诱导的以及其在病毒进入过程中所扮演的确切角色。 综上,本文研究结果表明,识别出调节人类诺如病毒GII.4亚型进入宿主细胞的病毒和细胞决定因素或有望深入理解非包膜病毒引起人类机体感染的过程,或有望未来帮助研究人员寻找新型通路和靶点并帮助开发有效的抗病毒疗法。 原始出处: B Vijayalakshmi Ayyar,Khalil Ettayebi,Wilhelm Salmen, et al. CLIC and membrane wound repair pathways enable pandemic norovirus entry and infection, Nature Communications (2023). DOI: 10.1038/s41467-023-36398-z
  • 《Nat Microbiol:利用已有抗生素治疗超级细菌》

    • 来源专题:中国科学院病毒学领域知识资源中心
    • 编译者:malili
    • 发布时间:2020-06-14
    • 2020年6月11日讯/生物谷BIOON/---在最近一项研究中,来自USC研究人员发现,一种新型的筛选方法可以更好地模拟人体内部状况,从而判断已有的抗生素能否对抗致命性的超级细菌感染。 研究人员发现,抗生素rifabutin对抵抗多重耐药的鲍氏不动杆菌具有很高的活性。该研究发表在最近的《Nature Microbiology》杂志上。 Rifabutin常被用于治疗结核病,在世界卫生组织的基本药物目录中,它是卫生系统中所需的最安全,最有效的药物。鲍氏不动杆菌会引起肺炎,脑膜炎和血液感染。根据疾病控制与预防中心的数据,美国境内每年因鲍氏不动杆菌引发的医院获得性感染导致的死亡占2%。 研究人员说,Rifabutin对超级细菌的超能力被忽视的原因之一是由于目前筛选技术的局限性。南加州医学中心首席医学官,该研究的高级作者Brad Spellberg说:“细菌在人体内的生长非常不同。”因此,研究小组设计了一种新型的“营养受限”培养基,可以更好地模拟体内状况。 他们发现,Rifabutin对在营养有限的培养基(以及动物组织)中生长的鲍氏不动杆菌具有强烈的活性,但对在更常用的培养基中生长的细菌无效。 科学家发现,Rifabutin采用独特的特洛伊木马策略,诱使细菌主动将药物导入自身内部,从而绕过细菌的外部细胞防御。研究人员发现,在传统的丰富培养基中,高含量的铁和氨基酸会抑制泵的活动。(生物谷 Bioon.com) 资讯出处:Old antibiotic may be a powerful new tool against deadly superbug 原始出处:Luna, B., et al. (2020) A nutrient-limited screen unmasks rifabutin hyperactivity for extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii. Nature Microbiology. doi.org/10.1038/s41564-020-0737-6.