《MRIGlobal公司通过基因型表型模型展示一种RNA病毒特征抽取算法》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-03-09
  • 3月2日,bioRxiv预印本平台发表了来自MRIGlobal研究团队的题为“Vorpal: A Novel RNA Virus Feature-Extraction Algorithm Demonstrated Through Interpretable Genotype-to-Phenotype Linear Models”的文章。
    文章指出,在基因组序列分析中通常选择无比对方法,因为它相比于基于比对的方法具有更快的分析速度,并在距离比较和分类学中应用广泛。这些方法通常依赖于切除输入序列的K长度子串(K-mers)。在机器学习中,基于K-mer的特征向量已成功应用于从扩增子测序分类到抗菌素耐药基因预测模型中。可以将其类比为自然语言处理和计算机视觉中用于文档和图像分类的词袋模型。自然语言处理中的特征提取技术早先已应用于基因组数据。但是,由于高序列间差异和K-mers的精确匹配要求,“词袋”方法在RNA病毒空间数据上的应用并不可靠。
    为了使词袋法的简便性与RNA病毒空间变异伴随的复杂性协调一致,本文设计了一种以客观反映潜在生物学现象的方式并解决K-mers不可靠问题的方法。该研究算法Vorpal允许构建以聚类K-mers为输入向量,并通过正则化将二进制表型的稀疏预测因子作为输出的可解释线性模型。在本文中,通过拟合三个单独的RNA病毒进化枝中二元表型的核苷酸水平的基因组基序预测因子来证明Vorpal的有效性;人类病原体与在甲型流感病毒中引起原发性非人类病原体,在埃博拉病毒中引起出血热与非出血性发热以及在甲型流感中人类宿主与非人类宿主的关系。该代码可从https://github.com/mriglobal/vorpal下载。
    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.28.969782v1
相关报告
  • 《3月2日_MRIGlobal公司通过基因型表型模型展示一种RNA病毒特征抽取算法》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:xuwenwhlib
    • 发布时间:2020-03-04
    • 3月2日_MRIGlobal公司通过基因型表型模型展示一种RNA病毒特征抽取算法 1.时间:2020年3月2日 2.机构或团队:美国MRIGlobal 3.事件概要: 3月2日,bioRxiv预印本平台发表了来自MRIGlobal研究团队的题为“Vorpal: A Novel RNA Virus Feature-Extraction Algorithm Demonstrated Through Interpretable Genotype-to-Phenotype Linear Models”的文章。 文章指出,在基因组序列分析中通常选择无比对方法,因为它相比于基于比对的方法具有更快的分析速度,并在距离比较和分类学中应用广泛。这些方法通常依赖于切除输入序列的K长度子串(K-mers)。在机器学习中,基于K-mer的特征向量已成功应用于从扩增子测序分类到抗菌素耐药基因预测模型中。可以将其类比为自然语言处理和计算机视觉中用于文档和图像分类的词袋模型。自然语言处理中的特征提取技术早先已应用于基因组数据。但是,由于高序列间差异和K-mers的精确匹配要求,“词袋”方法在RNA病毒空间数据上的应用并不可靠。 为了使词袋法的简便性与RNA病毒空间变异伴随的复杂性协调一致,本文设计了一种以客观反映潜在生物学现象的方式并解决K-mers不可靠问题的方法。该研究算法Vorpal允许构建以聚类K-mers为输入向量,并通过正则化将二进制表型的稀疏预测因子作为输出的可解释线性模型。在本文中,通过拟合三个单独的RNA病毒进化枝中二元表型的核苷酸水平的基因组基序预测因子来证明Vorpal的有效性;人类病原体与在甲型流感病毒中引起原发性非人类病原体,在埃博拉病毒中引起出血热与非出血性发热以及在甲型流感中人类宿主与非人类宿主的关系。该代码可从https://github.com/mriglobal/vorpal下载。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.28.969782v1
  • 《美国研究人员建立新冠病毒非转基因小鼠感染模型》

    • 来源专题:生物科技领域知识集成服务
    • 编译者:陈方
    • 发布时间:2020-09-10
    • 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的传染病大流行已在全球范围内感染了数百万人,并导致数十万人死亡,同时造成了全球严重的经济困境。缺乏大量易感的小动物模型限制了评估抑制SARS-CoV-2感染和开发改善疾病的潜在疗法和疫苗。 由于其血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受体的种属特异性差异,因此市售的小鼠实验室品系不容易被SARS-CoV-2感染。为解决这一问题,美国华盛顿大学医学院建立了一种新冠病毒非转基因小鼠感染模型。研究人员通过鼻内接种将编码人ACE2(hACE2)的复制缺陷腺病毒转导到BALB/c小鼠中,成功地使小鼠肺组织中表达hACE2受体,随后研究人员利用SARS-CoV-2病毒感染这些小鼠,结果证明hACE2转导的小鼠被SARS-CoV-2有效地感染,这导致肺组织中出现高病毒滴度,小鼠出现新冠肺炎肺病理学特征同时体重减轻。为了揭示中和性抗体的治疗作用,研究人员给这些小鼠进行了中和性单克隆抗体治疗,结果发现中和性抗体治疗减少了病毒在肺部的负担,同时减轻了炎症和体重减轻的症状。可获得的SARS-CoV-2感染和发病机理的小鼠模型的开发将加快治疗药物和疫苗的测试和部署。相关研究成果已于2020年6月10日发表在Cell上。 宋琪 编译自https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2820%2930742-X 原文标题:A SARS-CoV-2 Infection Model in Mice Demonstrates Protection by Neutralizing Antibodies