我们鉴定了SARS-CoV-2s蛋白中的受体结合域(RBD),发现RBD蛋白与人和蝙蝠血管紧张素转换酶2(ACE2)受体结合强烈。SARS-CoV-2rbd与ACE2受体的结合亲和力明显高于SARS-CoV-RBD,能阻断SARS-CoV-2rbd和SARS-CoV-RBD与ACE2表达细胞的结合,从而抑制其对宿主细胞的感染。SARS-CoV-RBD特异性抗体能与SARS-CoV-2 RBD蛋白发生交叉反应,SARS-CoV-RBD诱导的抗血清能交叉中和SARS-CoV-2,提示研制SARS-CoV-RBD疫苗预防SARS-CoV-2和SARS-CoV感染的潜力。