纽约血液中心Lindsley F. Kimball研究所等机构的科研人员在Cellular & Molecular Immunology 发表论文“Characterization of the receptor-binding domain (RBD) of 2019 novel coronavirus: implication for development of RBD protein as a viral attachment inhibitor and vaccine”，探讨了2019年新型冠状病毒的受体结合结构域（RBD）的表征，以及RBD蛋白作为病毒附着抑制剂和疫苗的研究意义。
文章提到，CoV刺突（S）蛋白在病毒附着，融合和进入过程中起着最重要的作用，并作为开发抗体、进入抑制剂和疫苗的目标。文章中，科研人员确定了SARS-CoV-2 S蛋白中的受体结合域（RBD），发现RBD蛋白与人和蝙蝠血管紧张素转化酶2（ACE2）受体牢固结合。与SARS-CoV RBD相比，SARS-CoV-2 RBD对ACE2受体的结合亲和力高得多，并且可以阻止结合，阻止SARS-CoV-2 RBD和SARS-CoV RBD附着于表达ACE2的细胞，从而抑制其感染宿主细胞。SARS-CoV RBD特异性抗体可以与SARS-CoV-2 RBD蛋白发生交叉反应，SARS-CoV RBD诱导的抗血清可以交叉中和SARS-CoV-2，这表明开发的基于SARS-CoV RBD的疫苗有预防SARS-CoV-2和SARS-CoV感染的潜力。
