《针对SARS-CoV-2的人类单域抗体的鉴定》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2020-05-08
  • 研究人员通过将naïve态的互补决定区(CDR)移植到人类生殖系免疫球蛋白重链可变区(IGHV)等位基因的框架区域,描述了一个噬菌体展示单域抗体库的开发。针对SARS-CoV-2 RBD和S1亚基筛选该文库,可以鉴定出靶向SARS-CoV-2 RBD上五个不同表位的人类单域抗体,其亲和力为次纳摩尔级至低纳摩尔级。其中一些抗体通过靶向位于刺突三聚体界面中的隐性表位来中和SARS-CoV-2。总的来说,这项工作为快速分离抗体提供了一个通用平台,并鉴定了有治疗前景针对SARS-CoV-2的抗体以及刺突蛋白的多种免疫学特征。

  • 原文来源:https://marlin-prod.literatumonline.com/pb-assets/products/coronavirus/chom2310_s50.pdf
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    • 1.时间:2020年5月5日 2.机构或团队:复旦大学、Biomissile公司、复旦大学附属中山医院 3.事件概要: 复旦大学、Biomissile公司和复旦大学附属中山医院的科研人员在Cell Host & Microbe期刊发表题为“Identification of human single-domain antibodies against SARS-CoV-2”的文章。 文章指出,COVID-19在世界范围内的传播突显了对快速开发针对SARS-CoV-2的疗法和预防药物的有效方法的需求。包含受体结合域(RBD)和参与受体结合的S1亚基的SARS-CoV-2 刺突蛋白是潜在的治疗靶标。研究人员通过将naïve态的互补决定区(CDR)移植到人类生殖系免疫球蛋白重链可变区(IGHV)等位基因的框架区域,描述了一个噬菌体展示单域抗体库的开发。针对SARS-CoV-2 RBD和S1亚基筛选该文库,可以鉴定出靶向SARS-CoV-2 RBD上五个不同表位的人类单域抗体,其亲和力为次纳摩尔级至低纳摩尔级。其中一些抗体通过靶向位于刺突三聚体界面中的隐性表位来中和SARS-CoV-2。总的来说,这项工作为快速分离抗体提供了一个通用平台,并鉴定了有治疗前景针对SARS-CoV-2的抗体以及刺突蛋白的多种免疫学特征。 4.附件: 原文链接:https://marlin-prod.literatumonline.com/pb-assets/products/coronavirus/chom2310_s50.pdf
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    • 复旦大学和上海Biomissile公司的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Fully human single-domain antibodies against SARS-CoV-2”的文章。 文章描述了通过将天然CDR(抗体的互补决定区)移植到已鉴别的人类种系IGHV等位基因的框架区域中的噬菌体展示的单域抗体文库的开发过程,这使得分离出完全人类来源的高亲和力单域抗体成为可能。研究人员以SARS-CoV-2 RBD和S1作为抗原进行筛选,发现了靶向SARS-CoV-2 RBD上五种中和或非中和表位的抗体。这些完全人类来源的单域抗体,以次纳摩尔级至低纳摩尔级的亲和力与SARS-CoV-2 RBD特异性结合。研究发现其中一些可有效地中和假病毒和活病毒,可能成为预防和治疗COVID-19的候选药物。文章指出,与SARS-CoV和MERS-CoV相比,SARS-CoV-2 RBD具有独特的免疫原性,这可能对开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗具有重要意义。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。