《OXT基因编辑模型犬的建立方法 [发明]》

  • 来源专题:转基因生物新品种培育
  • 编译者: 姜丽华
  • 发布时间:2023-03-08
  • OXT基因编辑模型犬的建立方法 [发明]


    申请号:CN202211435194.9


    申请日:2022.11.16


    国家/省市:11(北京)


    公开号:CN115725624A


    公开日:2023.03.03


    授权公告号:


    授权公告日:无


    主分类号:C12N15/66  


    分类号:C12N15/66;C12N15/85;C12N9/22;C12N15/113;C12N5/10;A01K67/027;C12N15/11;C12Q1/6888


    申请人:北京希诺谷生物科技有限公司  中国科学院遗传与发育生物学研究所  


    申请人地址:102299 北京市昌平区科技园区超前路37号院16号楼3层310、311、312


    发明人:米继东  赵建平  张永清  徐惠娟  


    当前权利人:北京希诺谷生物科技有限公司  中国科学院遗传与发育生物学研究所  


    代理人:张颖


    代理机构:北京睿阳联合知识产权代理有限公司 11758


    范畴分类:18H


    当前状态:审中


    摘要: 本发明涉及用于建立OXT基因编辑模型犬的方法,具体涉及利用基因编辑技术制备OXT基因敲除型疾病OXT基因编辑模型犬的方法,以及获得的OXT基因敲除型OXT基因编辑模型犬及其细胞、组织和器官,使利用犬作为社交行为机制研究动物模型研究变得可行。


    主权利要求: 1.用于建立OXT基因编辑模型犬的方法,所述方法包括利用基因编辑技术获得OXT基因敲除的犬受精卵或犬体细胞。



  • 原文来源:https://cprs.patentstar.com.cn/Search/Detail?ANE=9FFD9EFA9FGE9AHA4ADA3ACA9CIF5BBA9GAC2ABA9AGG8CCA
相关报告
  • 《一种短端粒小鼠模型的构建方法 [发明]》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2023-03-08
    • 一种短端粒小鼠模型的构建方法 [发明] 申请号:CN202211323532.X 申请日:2022.10.27 国家/省市:84(南京) 公开号:CN115530122A 公开日:2022.12.30 授权公告号: 授权公告日:无 主分类号:A01K67/02   分类号:A01K67/02 申请人:南京医科大学   申请人地址:211166 江苏省南京市江宁区龙眠大道101号 发明人:胡志斌  沈洪兵  王铖  顾亚云  戴俊程   当前权利人:南京医科大学   代理人:傅婷婷;徐冬涛 代理机构:南京天华专利代理有限责任公司 32218 范畴分类: 当前状态:审中 摘要: 本发明属于动物模型构建技术领域,公开了一种短端粒小鼠模型的构建方法。本发明通过将小鼠的精子和卵子在体外受精获得受精卵,将受精卵在体外培养至囊胚阶段后再移植进入代孕母鼠体内进行发育,进而产出短端粒小鼠。本发明无需基因编辑、造模周期短、效果可靠稳定,通过改变胚胎移植时期的环境,影响胚胎端粒延长过程从而成功构建短端粒子代模型,并且对母鼠繁殖率无显著影响。因此,本发明可以为探索端粒缩短的机制、研究衰老等端粒相关表型提供短端粒小鼠模型的构建方法。 主权利要求: 1.一种短端粒小鼠模型的构建方法,其特征在于,包括:将小鼠的精子和卵子在体外受精获得受精卵,将受精卵在体外培养至囊胚阶段;移植进入代孕母鼠体内进行发育,进而产出短端粒小鼠。
  • 《一种快速、灵敏诊断基因编辑牡蛎的HRM分析方法 [发明]》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2023-03-08
    • 一种快速、灵敏诊断基因编辑牡蛎的HRM分析方法 [发明] 申请号:CN202211399110.0 申请日:2022.11.09 国家/省市:95(青岛) 公开号:CN115710602A 公开日:2023.02.24 授权公告号: 授权公告日:无 主分类号:C12Q1/6888   分类号:C12Q1/6888;C12Q1/6844;C12N15/11 申请人:中国海洋大学   申请人地址:266101 山东省青岛市崂山区松岭路238号 发明人:李琪  李倩  于红   当前权利人:中国海洋大学   范畴分类:18H 当前状态:审中 摘要: 本发明公开了一种基于高分辨率熔解曲线(HRM)分析鉴别基因编辑牡蛎的方法,包括:提取G0代基因编辑牡蛎幼虫的gDNA,加入靶位点特异性引物和饱和性混合荧光染料,PCR扩增所提取的gDNA中包含编辑位点的DNA片段大小为100bp左右,从而获得靶位点附近序列的溶解温度,再利用软件中的模块进行分析。本发明首次提供了一种可快速检测基因编辑牡蛎的HRM检测方法,能够简化检测流程,实现高通量筛选,显著缩短检测所需时间,为基因编辑型牡蛎鉴别提供了快速、简便的方法。 主权利要求: 1.一种基于HRM的分析方法,利用从单个G0代牡蛎幼虫中提取的gDNA,高通量、快速且灵敏地筛选出基因编辑导致G0代牡蛎基因型突变的个体。