在HIV感染过程中，CD8 + T 细胞中CD57表达的增加与免疫衰老和缺陷免疫反应相关。有趣的是，CD57表达的CD8 + T 细胞表现出双重特性，即同时表现细胞毒性（终末分化效应物）和低增殖性（复制衰老）。最近发表的文章指出，CD57 表达 的CD8 + T 细胞亚群可能由于其高细胞毒活性而发挥着积极的作用。我们进一步研究了在健康捐赠者和HIV感染者中结合EOMES的CD57 表达的 CD8 + T 细胞的表型。EOMES是一种可决定和协调T-bet、效应CD8 + T细胞和记忆CD8 + T细胞分化的T盒转录因子。我们定义了两种健康捐赠者功能完全不同的CD57 表达的 CD8 + T 细胞亚群，它们表达不同程度的EOMES：EOMEShi CD57 + 和 EOMESint CD57 + CD8 + T 细胞。其中前者具有较低的细胞毒活性，但保留了增殖能力和白细胞介素7（IL-7）的受体表达；而后者则具有明显的细胞毒功能，同时表现为更加终末的分化表型。接下来我们对HIV感染的不同情况（原发感染患者、长期病毒血症患者、使用抗逆转录病毒治疗的病毒血症患者和HIV感染控制者）都进行了相似的分析。结果得到，不论HIV病毒状态如何，我们在所有HIV感染者中均得到了较高比例的CD57 表达的细胞。而当我们考虑CD57 细胞中EOMES表达的异质性时就会发现，HIV感染控制者CD8+ T细胞中EOMEShi CD57 + 的比例显著高于病毒血症患者和抗逆转录病毒治疗的患者。重要的在于，这种特殊的非终末分化的EOMEShi CD57 + 表型是与HIV病毒控制相关的。
