本文报告的HBV诱导R2表达受E2F1转录因子介导,并且HBV诱导E2F1积累、修改和结合到R2启动子。我们发现Chk1,一种已知的由乙肝病毒激活的E2F1激酶,响应于DNA损伤。研究结果表明,乙肝病毒利用了DNA损伤应答途径的Chk1-E2F1轴以诱导R2在细胞周期表达。这表明,抑制该途径可能对乙肝病毒携带者具有治疗价值。