《PNAS:科学家们首次发现埃博拉病毒存活者体内的T细胞反应情况》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-07-27
  • 科学家们针对从西非地区埃博拉病毒感染存活者体内提取手机的免疫细胞进行了系统性的分析。研究结果为开发抗感染的疫苗提供的有效的线索。

    这项研究的对象为CD8 T细胞,他们发现几乎所有(96%)的埃博拉存活者体内都存在能够靶向病毒核蛋白的T细胞,相反地,作者发现靶向病毒外壳蛋白的T细胞数量则明显较少(38%)。

    通过与来自Tulan大学的研究者们合作,来自MIT的研究者们分析了30名存活者体内的血液样本。他们的目标是研究T细胞对埃博拉病毒的反应能力。

    为了研究这些T细胞的功能,研究者们检测了血样对7种埃博拉蛋白的反应程度。这些蛋白都在病毒感染后的细胞中有表达。研究者们将这些病毒蛋白分解成为短肽,之后呈递到HLA分子上进行识别。

    研究者们发现,96%的埃博拉存活者度能够产生靶向核蛋白的CD8 T细胞,而仅有38%的存活者体内存在靶向糖基化蛋白的T细胞。

    他们的发现十分令人惊讶,原因在于其它研究发现糖基化蛋白是免疫反应的主效成分。目前试验中的埃博拉病毒疫苗也仅仅含有糖基化蛋白。这项研究同时发现T细胞针对埃博拉病毒的34类特殊的表位。这些结构对于未来理解免疫系统如何识别病毒具有重要的意义。

  • 原文来源:http://www.pnas.org/content/early/2018/07/17/1806200115
相关报告
  • 《科学家们在埃博拉病毒幸存者中发现了强大的免疫细胞反应》

    • 来源专题:新发突发疾病防治
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2018-09-12
    • 当面对感染时,免疫系统可以产生病原体特异性抗体和称为T细胞的免疫细胞。 两种免疫反应都可以帮助预防未来暴露于病原体时的感染。 NIAID资助的科学家的一项新研究表明,西非埃博拉幸存者样本中的大多数人产生了一种独特的T细胞亚群,称为CD8 + T细胞 - 也称为杀伤性T细胞。 这些细胞识别出现在受感染细胞表面的病毒蛋白,随后它们会被破坏。 根据7月23日在PNAS上发表的一份报告,这项新颖的分析为那些在致命的出血性疾病中存活的人提供了新的感染途径。 在这项研究中,来自斯克里普斯研究所,麻省理工学院Broad研究所和哈佛大学及其合作者的研究人员与埃博拉幸存者的塞拉利昂协会合作,分析从30名志愿者的血液样本与埃博拉出血热的诊断证实。所有志愿者都来自塞拉利昂,并在2013 - 2016年埃博拉疫情中幸存下来,导致西非有超过28,000例记录在案的感染和12,000例死亡。 研究人员发现,在这30名幸存者中,26名对至少一种EBOV蛋白具有强烈的CD8 + T细胞反应 - 表明所谓的细胞介导的免疫,除了产生EBOV特异性抗体外,可能在生存中起关键作用。埃博拉病毒病。二十五个幸存者有很强的CD8 + T细胞应答核蛋白(NP),位于所述病毒内的病毒蛋白质,而响应于蛋白质EBOV的表面上只有10幸存者产生CD8 + T细胞被称为糖蛋白(GP)。这一观察令研究人员感到惊讶,因为在大多数微生物的情况下,免疫系统更可能对GP等病毒表面蛋白起反应。 这些发现有助于阐明一些暴露于埃博拉病毒病的人如何在感染后存活下来,并可能提供对未来暴露于EBOV的保护的见解。了解有关NIAID对埃博拉病毒研究的更多信息。 出处:美国国家过敏及传染性疾病研究院(NIAID) 原文题目:Scientists Find Strong Immune Cell Responses in Ebola Survivors 链接:https://www.niaid.nih.gov/news-events/scientists-find-strong-immune-cell-responses-ebola-survivors NSTL重大疾病防治领域信息门户编译
  • 《美科学家发现人体内埃博拉病毒的负调节蛋白》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2019-01-03
    • 近日,美国科学家在Cell 杂志在线发表了题为“Protein Interaction Mapping Identifies RBBP6 as a Negative Regulator of Ebola Virus Replication ” 的研究论文。该论文通过蛋白质相互作用映射将RBBP6识别为埃博拉病毒复制的负调节因子。 埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)属于纤丝病毒科(filoviridae),它主要通过患者的血液和排泄物传播。患者被传染后将导致罹患上急性出血性传染病。病毒呈长短不一的线状体,内1含直径40nm的内螺旋壳体,大多呈分枝形。病毒基因组为单股负链RNA,约长19kb。病毒在感染细胞的胞质中复制、装配,以芽生方式释放。然而但很少有人知道EBOV如何在感染期间侵入宿主途径,目前对埃博拉病毒病也尚无特效治疗方法,由于其高传染性及致死性,针对埃博拉病毒开发出治疗新药是一大重要问题,也是一道难题。 在新研究中,该研究小组通过使用亲和标记纯化质谱(AP-MS)技术生成了EBOV-宿主蛋白 - 蛋白质相互作用(PPI)图谱,试图弄清人类蛋白和埃博拉病毒蛋白之间的相互作用。他们不仅发现了埃博拉病毒病毒转录调节因子VP30和人类蛋白RBBP6之间存在有相互作用,还通过域作图鉴定了RBBP6内与VP30结合的23个氨基酸区域。而进一步研究表明,抑制内源性的RBBP6会刺激病毒转录并增加埃博拉病毒的复制;而刺激RBBP6的表达则会有效地抑制埃博拉病毒的转录和复制,从而起到阻止病毒感染机体的作用。 该研究团队通过这项突破性研究,证明了靶向RBBP6内与VP30结合界面的生物制剂对埃博拉病毒的治疗潜力,并提示了RBBP6衍生肽或能有效地抑制埃博拉病毒感染,为提供新型的治疗策略提供了有力的依据。