国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公布将Bylvay（odevixibat）纳入优先审评，用于治疗6个月或以上患者的进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)。
Bylvay（odevixibat）是一种强效、非体循环回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），在美国获批用于治疗3龄月及以上的PFIC患者的瘙痒症，并在该国被授予治疗该获批适应症的孤儿药独占权。在一项旨在提高治疗可及性和增强患者支持的计划的支持下，Bylvay于2021年在美国上市。该药物还在欧盟获批用于治疗6月龄及以上的PFIC患者。Bylvay已在超过9个国家/地区上市，并在几大重点市场进入了公共报销，包括德国、意大利、英国、法国和比利时。
进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）是一组常染色体隐性遗传性疾病，胆汁淤积可能导致终末期肝病。PFIC患者常伴有胆汁流动受损或胆汁淤积，因此产生的胆汁在肝细胞中积聚，从而导致肝病及症状。PFIC最令人困扰的症状是瘙痒（发痒），严重者会皮肤破损、失眠、易激惹、注意力不集中和学习成绩下降。高达80%的PFIC患者伴有剧烈瘙痒，并因此出现擦伤、皮肤破损、出血或瘢痕形成。 PFIC已被我国纳入《第一批罕见病目录》。
