PharmaTimes 于 1 月 25 日报道，Clovis Oncology 宣布其 Rubraca 获得欧盟委员会批准，作为单药用于铂敏感性复发性高级别上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗。
对含铂化疗有完全缓解或部分缓解的患者，不管 BRCA 状况如何，将会从这次的批准中获益，因为 Rubraca（rucaparib）是第一个在欧盟被许可用于卵巢癌治疗的 PARP 抑制剂，现在它又成了首个可在合适患者中用于治疗及维持治疗的 PARP 抑制剂。
欧盟批准该药物之前，3 期 ARIEL3 临床试验的数据表明，该药物可显著提高所有卵巢癌受试者的无进展生存率。这项研究由 564 名患有复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性参与，她们对含铂化疗有完全或部分缓解，研究显示，18% 的患者出现了肿瘤缓解，而安慰剂组只有 8%。
Clovis Oncology 总裁兼首席执行官 Mahaffy 表示：「欧盟委员会对 rucaparib 的批准，是确保所有可能获受益女性获得该药物的重要一步，无论她们的 BRCA 状况如何。」
「我们相信，对铂敏感的复发性卵巢癌女性来说，获得维持治疗是极其重要的。我们很高兴，Rucaparib 现在可以成为这些女性的一个选择。对于晚期卵巢癌女性，Rubraca 作为维持治疗中唯一显示可进一步缩小肿瘤并延长无进展生存期的 PARP 抑制剂，它向前迈进了重要一步。」卵巢癌是欧洲女性中第六大致命癌症，每年逾 6.5 万名女性被确诊患有这种疾病。
