斯坦福大学多个学院的科研人员在ChemRxiv预印本平台发表题为“Homology Modeling of TMPRSS2 Yields Candidate Drugs That May Inhibit Entry of SARS-CoV-2 into Human Cells”的文章。
文章提出，发现新型冠状病毒SARS-CoV-2的治疗方案的最快途径是寻找对这种病毒有效的现有药物。作者专注于确定跨膜丝氨酸蛋白酶家族成员II（TMPRSS2）的再利用候选药物，它对冠状病毒进入细胞至关重要。使用已知的紧密同源物的3D结构，作者建立了七个同源性模型。同时还确定了一组丝氨酸蛋白酶抑制剂药物，每种药物都产生了几种构象，并将它们对接到模型中。作者在MERS中使用了三种已知的化学（非药物）抑制剂和一种经验证的TMPRSS2抑制剂作为基准化合物，并在已知抑制剂范围内发现了六种预测具有高结合亲和力的化合物。作者发现，以前发布的弱抑制剂Camostat的结合评分明显低于这六种化合物。所有这六种化合物均为抗凝剂，具有明显的和潜在的临床危害与副作用。但是，如果这些化合物能显著抑制SARS-CoV-2感染，它们则可能成为一种潜在的有效临床工具。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
