筑波大学和东京工业大学的科研人员在ChemRxiv预印本平台发表题为“Identification of Key Interactions Between SARS-CoV-2 Main Protease and Inhibitor Drug Candidates”的文章。
文章指出，已有研究报道，肽类抗HIV-1药物对SARS-CoV主要蛋白酶（Mpro）有效。由于SARS-CoV和SARS-CoV-2之间存在密切的系统发育关系，它们的主要蛋白酶具有许多共同的结构和功能特征。因此，这些药物也被认为是靶向SARS-CoV-2 主要蛋白酶的潜在候选药物。但是，SARS-CoV-2主要蛋白酶在原子水平上的作用机理尚不清楚。在本研究中，研究人员通过进行药效基团建模和1 μs分子动力学模拟，揭示了SARS-CoV-2 主要蛋白酶与三种候选药物之间的关键相互作用。His41、Gly143和Glu166，与所有分子动力学模拟中肽类抑制剂中常见的官能团形成相互作用，这些相互作用是针对SARS-CoV-2 主要蛋白酶的潜在药物的重要靶点。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
