研究者对基因1型HCV感染患者采用了每日两次、全部口服的DCV-TRIO联合治疗方案[包括daclatasvir（一种NS5A抑制剂）、asunaprevir（一种NS3蛋白酶抑制剂）和beclabuvir（一种非核苷类NS5B抑制剂）]，疗程为12周，研究观察后发现应用无干扰素（IFN）的新型治疗方案，均可获得较高的持续性病毒学应答（SVR）率。
美国圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心的Fred Poordad等对312例初治患者和103例经治患者应用DCV-TRIO治疗的SVR率进行了评价，在治疗结束后第12周时，91.3%的患者（95%CI：88.6%～94.0%）获得SVR，初治患者和经治患者的SVR率分别为92.0%（95%CI：89.0%～95.0%）和89.3%（95%CI：83.4%～95.3%），两组的SVR率差异无统计学意义。1例患者于治疗结束后3周时死亡，但是，认为死亡与该研究无关。
美国北卡罗来纳杜克大学医学中心的Andrew J. Muir等对包括肝硬化的112例初治患者和90例经治患者应用DCV-TRIO方案的效果进行了评价。在治疗前，研究者根据基因型（1a vs. 1b）对患者进行分层，将患者随机分组至单用DCV-TRIO或者DCV-TRIO联合利巴韦林。 单用DCV-TRIO方案的患者治疗结束后12周时，初治患者的SVR率为93%（97.5%CI：85.4%～100.0%），经治患者的SVR率为87%（97.5%CI：75.3%～98.0%）。接受DCV-TRIO联合利巴韦林方案治疗的患者的SVR12率稍高于单用DCV-TRIO者，初治组和经治组患者的SVR率分别为98%（97.5%CI：88.9%～100%）和93%（97.5%CI：85.0%～100.0%）。3例严重不良事件和治疗有关。
这两项研究进一步丰富了全口服、无IFN治疗方案的研究，不仅是无显著肝病的初治患者，还包括经治患者以及肝硬化患者，丙型肝炎的管理已经发生革命性变化。但是，想要清除病毒，尚有许多问题需要解决，包括基于种族的研究、终末期肝病或接受血液透析等难治性患者的治疗、新型治疗药物的可及性以及支付能力、如何提高生活质量以及成本效益等。
