《2月4日_Avitide完成用于COVID-19疫苗的亲和纯化树脂AVIPure?-COV2S的开发》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-25
  • Prnewswire网站2月4日消息称,Avitide公司宣布已完成用于纯化重组COVID-19疫苗的亲和生物工艺树脂的开发。AVIPure®-COV2S树脂作为大多数重组COVID-19疫苗的捕获树脂具有出色的性能。
    AVIPure®-COV2S树脂基于一种对SARS-CoV-2病毒刺突蛋白受体结合域具有高度选择性的亲和配体。该受体结合域是所有重组COVID-19疫苗诱导保护性免疫应答的核心组成部分。鉴于AVIPure®-COV2S树脂对该受体结合域的选择性,该树脂已被多种重组蛋白COVID-19疫苗构建体成功测试,包括大型三聚体刺突蛋白、较小的S1蛋白和其他使用受体结合域的生物制剂。
    Avitide首席科学官Warren Kett博士表示,AVIPure®-COV2S树脂具有几个决定性的特性,如高结合能力和纯度、在软洗脱条件下的高产量以及在氢氧化钠中的高稳定性,这使得该产品成为生物工艺和研究应用的最佳选择。
    原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/avitide-finalizes-development-of-avipure-cov2s-an-affinity-purification-resin-for-covid-19-vaccines-301221799.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/avitide-finalizes-development-of-avipure-cov2s-an-affinity-purification-resin-for-covid-19-vaccines-301221799.html
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    • 编译者:zhangmin
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    • 1.时间:2020年4月19日 2.机构或团队:北京科兴生物制品有限公司、北京协和医学院、中国科学院生物物理研究所、浙江省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、军事医学科学院微生物与流行病学研究所、中国食品药品检定研究院 3.事件概要: 4月19日,bioRxiv预印本平台发布题为“Rapid development of an inactivated vaccine for SARS-CoV-2”的文章。 该研究开发了纯化的灭活SARS-CoV-2病毒候选疫苗(PiCoVacc)的中试规模,该疫苗可在小鼠、大鼠和非人类灵长类动物中诱导SARS-CoV-2特异性中和抗体。这些抗体有效地中和了10个代表性SARS-CoV-2菌株,表明可能对全球流行的SARS-CoV-2菌株具有更广泛的中和能力。两种不同剂量(每剂3μg或6μg)的免疫分别为猕猴提供了针对SARS-CoV-2攻击的部分或完全保护,而没有任何抗体依赖的病毒感染增强作用。文章表示,通过监测猕猴的临床体征、血液学和生化指标以及组织形态学分析,对PiCoVacc进行的系统评价表明它是安全的。这些数据支持针对人类的SARS-CoV-2疫苗的快速临床开发。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.17.046375v1
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    • 据ACCESSWIRE网站2月3日消息,英国葛兰素史克股份有限公司(GSK)和德国CureVac NV公司宣布在双方现有关系的基础上,将进行新的1.5亿欧元合作,共同开发COVID-19的下一代mRNA疫苗,该疫苗具有多价潜力,可利用一种疫苗解决多种新出现的变种。GSK还将支持CureVac在2021年生产多达1亿剂的COVID-19候选疫苗CVnCoV。 通过这项新的独家合作开发协议,GSK和CureVac将贡献资源和专业知识来研究、开发和制造许多新型的mRNA候选疫苗,包括多价和单价方法。这项工作的目的是针对各种不同的SARS-CoV-2变种提供更广泛的保护,并能够对未来可能出现的新变种做出快速反应。该开发计划将立即开始,目标是在2022年引入疫苗,但需要得到监管部门的批准。 这些新一代COVID-19疫苗可以用于保护以前没有接种过疫苗的人,也可以在初次接种COVID-19疫苗获得的免疫力随着时间推移而减少时作为增强剂。此外,此次合作还将评估新型mRNA疫苗的开发,以预防包括COVID-19在内的多种呼吸道病毒。 该项合作将基于CureVac的第一代COVID-19候选疫苗CVnCoV(目前正在进行2b/3期临床试验)以及CureVac优化mRNA的能力,使其在标准2-8度冷链条件下具有强大的免疫反应、可制造性和稳定性。 来源:https://www.accesswire.com/627561/GSK-and-CureVac-to-Develop-Next-Generation-MRNA-COVID-19-Vaccines