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《2月4日_Avitide完成用于COVID-19疫苗的亲和纯化树脂AVIPure?-COV2S的开发》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-25

  • Prnewswire网站2月4日消息称，Avitide公司宣布已完成用于纯化重组COVID-19疫苗的亲和生物工艺树脂的开发。AVIPure®-COV2S树脂作为大多数重组COVID-19疫苗的捕获树脂具有出色的性能。
    AVIPure®-COV2S树脂基于一种对SARS-CoV-2病毒刺突蛋白受体结合域具有高度选择性的亲和配体。该受体结合域是所有重组COVID-19疫苗诱导保护性免疫应答的核心组成部分。鉴于AVIPure®-COV2S树脂对该受体结合域的选择性，该树脂已被多种重组蛋白COVID-19疫苗构建体成功测试，包括大型三聚体刺突蛋白、较小的S1蛋白和其他使用受体结合域的生物制剂。
    Avitide首席科学官Warren Kett博士表示，AVIPure®-COV2S树脂具有几个决定性的特性，如高结合能力和纯度、在软洗脱条件下的高产量以及在氢氧化钠中的高稳定性，这使得该产品成为生物工艺和研究应用的最佳选择。
    原文链接：https://www.prnewswire.com/news-releases/avitide-finalizes-development-of-avipure-cov2s-an-affinity-purification-resin-for-covid-19-vaccines-301221799.html

  • 原文来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/avitide-finalizes-development-of-avipure-cov2s-an-affinity-purification-resin-for-covid-19-vaccines-301221799.html
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    • 编译者：zhangmin
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    • 1.时间：2020年4月19日 2.机构或团队：北京科兴生物制品有限公司、北京协和医学院、中国科学院生物物理研究所、浙江省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、军事医学科学院微生物与流行病学研究所、中国食品药品检定研究院 3.事件概要： 4月19日，bioRxiv预印本平台发布题为“Rapid development of an inactivated vaccine for SARS-CoV-2”的文章。 该研究开发了纯化的灭活SARS-CoV-2病毒候选疫苗（PiCoVacc）的中试规模，该疫苗可在小鼠、大鼠和非人类灵长类动物中诱导SARS-CoV-2特异性中和抗体。这些抗体有效地中和了10个代表性SARS-CoV-2菌株，表明可能对全球流行的SARS-CoV-2菌株具有更广泛的中和能力。两种不同剂量（每剂3μg或6μg）的免疫分别为猕猴提供了针对SARS-CoV-2攻击的部分或完全保护，而没有任何抗体依赖的病毒感染增强作用。文章表示，通过监测猕猴的临床体征、血液学和生化指标以及组织形态学分析，对PiCoVacc进行的系统评价表明它是安全的。这些数据支持针对人类的SARS-CoV-2疫苗的快速临床开发。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。 4.附件： 原文链接https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.17.046375v1
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  • 《2月4日_英国开始研究新冠混合疫苗》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-25
    • Biospace网站2月4日消息称，英国牛津大学与英国国家免疫接种计划评估联盟正计划进行一项试验，以评估不同COVID-19疫苗的第一和第二剂使用情况。第一针被视为“主要”疫苗接种，随后是“加强”疫苗接种。 牛津大学的儿科学和疫苗学副教授Matthew Snape表示，如果试验确实表明这些疫苗可以在同一时间表中交替使用，这将大大提高疫苗接种的灵活性，并可以提供有关如何增加针对新病毒株的保护范围的线索。 这项研究被称为“COVID-19异源疫苗促进研究(Com-Cov)”，将在英国招募超过800名年龄在50岁及以上的志愿者，将测试四种不同的主疫苗和加强疫苗组合。四种组合分别为：第一剂阿斯利康-牛津疫苗，第二剂疫苗为辉瑞-BioNTech疫苗或另一剂阿斯利康-牛津疫苗。第一剂辉瑞-BioNTech疫苗，第二剂疫苗为阿斯利康-牛津注疫苗或另一剂辉瑞-BioNTech疫苗。此外，将有两个不同的给药时间表，分别间隔四个星期和十二个星期。12周间隔旨在让更多的人开始接种疫苗，因为疫苗供应有限。该试验现在已经开始招募试验参与者，预计今年夏天会有初步数据。目前在英国使用的实际疫苗方案不会改变，也就是说，如果第一次注射其中一种疫苗，则第二次仍需注射相同的疫苗。该试验也希望确定12周的间隔是否比规定的4周间隔更有效。 昨天报道的阿斯利康-牛津三期数据的初步分析发现，第一剂后的疗效为76％。当间隔12周或更长时间接种第二剂疫苗时，疗效提高到82％。然而，当第二剂在间隔第一剂不到六周时，疗效为54.9％。这些分析表明，第一剂和第二剂疫苗之间间隔时间更长的话可获得更高的疫苗效力，并且单剂疫苗在头90天内非常有效，这为当前政策提供了进一步的支持。 阿斯利康-牛津疫苗也正在与俄罗斯的Sputnik V疫苗一起进行评估。预计将于下周在阿塞拜疆和阿拉伯联合酋长国开始评估。 原文链接：https://www.biospace.com/article/uk-to-test-mixing-different-covid-19-vaccine-doses/?keywords=COVID-19
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