《2月3日_GSK与CureVac合作开发新一代mRNA COVID-19疫苗》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-25
  • 据ACCESSWIRE网站2月3日消息,英国葛兰素史克股份有限公司(GSK)和德国CureVac NV公司宣布在双方现有关系的基础上,将进行新的1.5亿欧元合作,共同开发COVID-19的下一代mRNA疫苗,该疫苗具有多价潜力,可利用一种疫苗解决多种新出现的变种。GSK还将支持CureVac在2021年生产多达1亿剂的COVID-19候选疫苗CVnCoV。
    通过这项新的独家合作开发协议,GSK和CureVac将贡献资源和专业知识来研究、开发和制造许多新型的mRNA候选疫苗,包括多价和单价方法。这项工作的目的是针对各种不同的SARS-CoV-2变种提供更广泛的保护,并能够对未来可能出现的新变种做出快速反应。该开发计划将立即开始,目标是在2022年引入疫苗,但需要得到监管部门的批准。
    这些新一代COVID-19疫苗可以用于保护以前没有接种过疫苗的人,也可以在初次接种COVID-19疫苗获得的免疫力随着时间推移而减少时作为增强剂。此外,此次合作还将评估新型mRNA疫苗的开发,以预防包括COVID-19在内的多种呼吸道病毒。
    该项合作将基于CureVac的第一代COVID-19候选疫苗CVnCoV(目前正在进行2b/3期临床试验)以及CureVac优化mRNA的能力,使其在标准2-8度冷链条件下具有强大的免疫反应、可制造性和稳定性。
    来源:https://www.accesswire.com/627561/GSK-and-CureVac-to-Develop-Next-Generation-MRNA-COVID-19-Vaccines

  • 原文来源:https://www.accesswire.com/627561/GSK-and-CureVac-to-Develop-Next-Generation-MRNA-COVID-19-Vaccines
相关报告
  • 《3月17日_Ocugen将为印度研发的COVID-19疫苗在美国寻求EUA》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-03-23
    • 据BioSpace网站3月17日消息,Ocugen公司已达成一项协议,将于今年晚些时候在美国销售1亿剂印度Bharat Biotech公司的COVID-19疫苗。 Ocugen在接受路透社采访时表示,该公司计划在今年第二季度在美国推出该疫苗,有待监管机构的批准。如果该计划得以实现,第一批疫苗将从印度进口,随后由Ocugen公司在美国生产。两家公司在2月份首次宣布了交易计划。 自去年12月以来,Ocugen和Bharat Biotech一直在合作开发先进的全病毒灭活疫苗COVAXIN。COVAXIN是一种两剂疫苗,已在印度获得批准,适用于12岁及以上的人群。今年2月,已经向印度的卫生专业人员和一线工作人员施用了3000多万剂COVAXIN。 本月早些时候,Bharat Biotech宣布了其III期试验的中期结果,显示其COVID-19疫苗的有效性为81%。中期数据分析基于试验中25,800人的43例该病记录病例。 COVAXIN的评估结果显示了几种独特的产品特性,包括对多种病毒蛋白而非刺突蛋白的长期持续免疫反应,并显示了对变异SARS-CoV-2毒株的广泛中和能力,从而有可能减少或消除突变体逃逸。该公司称,COVAXIN只需要2-8摄氏度的标准疫苗储存温度,并且有可能治疗所有年龄组,COVAXIN有可能为保护美国各地的生命提供一个重要的选择。 据路透社报道,两家公司将于4月与美国食品药品管理局会面,要求获得该疫苗的紧急使用授权(EUA)。 来源:https://www.biospace.com/article/ocugen-to-seek-eua-for-india-developed-covid-vaccine-in-the-united-states/?keywords=COVID-19
  • 《2月5日_CureVac和英国政府将合作开发针对SARS-CoV-2变体的疫苗》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-25
    • 据BioSpace网站2月5日消息,CureVac NV公司宣布已与英国政府建立合作伙伴关系,以开发和生产针对SARS-CoV-2变体的潜在候选疫苗。任何产生的候选疫苗都将在监管机构的批准下在英国及其海外的附属地区生产和分销。 英国政府及其疫苗特别工作组(VTF)一直处于监测、开发和提供疫苗的最前沿。CureVac将快速调整其mRNA技术以解决当前的变体,并为新毒株的出现做好准备。 此次研发合作结合了CureVac在mRNA疫苗研发方面的资源和技术专长,以及VTF和英国SARS-CoV-2疫苗研发专家网络的科学经验和能力。作为合作的一部分,VTF在新成立的变异疫苗专家咨询小组的支持下,与CureVac及其独特的mRNA疫苗平台一起,将评估多种SARS-CoV-2变体,预计将针对被选中的变体开发候选疫苗。将加快在英国的临床研究,以确保针对最具威胁性变异病毒的候选疫苗获得紧急或有条件的市场许可。 如果获得监管部门的批准,该协议包括向英国初始供应5000万剂变体疫苗,并有望在英国进行部分生产。此外,该协议预计,在未来三年中如果需要的话,英国将具备快速生产大量不同疫苗的能力。CureVac预计将利用其更广泛的生产网络生产用于全球供应的变体候选疫苗。 原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/curevac-and-uk-government-to-collaborate-on-development-of-vaccines-against-sars-cov-2-variants/?keywords=COVID-19