《研究揭示幼儿免疫系统如何驯服SARS-CoV-2》

  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2023-11-27
  • 一项针对婴幼儿的研究发现,那些感染了 SARS-CoV-2 的婴幼儿对病毒产生了强烈、持续的抗体反应,鼻腔中的炎症蛋白水平很高,但血液中却没有。这种免疫反应与成人感染 SARS-CoV-2 后的免疫反应截然不同。这项研究由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,NIAID)共同资助,发表在《细胞》(Cell)杂志上。

    这项调查涉及 81 名足月婴幼儿,他们的母亲在怀孕三个月时参加了辛辛那提儿童医院由 NIAID 支持的一项队列研究。研究小组对母亲进行了培训,要求她们从婴儿两周大开始每周采集一次婴儿的鼻拭子。研究小组还从婴儿 6 周大开始定期抽血,并在婴儿感染 SARS-CoV-2 时以及随后的几周和几个月中抽血。



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  • 《恒河猴对SARS-CoV-2产生有希望的免疫反应》

    • 来源专题:动植物疫病
    • 编译者:刘小燕
    • 发布时间:2021-03-21
    • 在成功获得针对COVID-19的疫苗方面的有希望的结果中,感染了人类冠状病毒SARS-CoV-2的恒河猴产生了保护性免疫应答,这种免疫应答可能会与疫苗一起复制。这项工作是在加利福尼亚大学戴维斯分校的加利福尼亚国家灵长类动物研究中心进行的,并于1月22日发表在《自然通讯》杂志上。 病理学、微生物学和免疫学助理教授Smita Iyer表示:“这些结果表明,疫苗可通过刺激强大的生发中心反应来诱导针对SARS-CoV-2的持久保护性免疫,这一问题可以用恒河猴模型有效地回答。”通过告诉我们疫苗触发的哪些免疫细胞具有保护性,动物研究对于最终确定疫苗介导的保护标记至关重要。艾耶说,了解防止感染和疾病的免疫决定因素对于提高疫苗效力至关重要。 艾耶尔和他的同事在CNPRC感染了八只恒河猕猴,它们是从第一位在加州大学戴维斯分校接受治疗的人类患者中分离出的SARS-CoV-2病毒感染的。研究人员在大约两个星期内追踪了动物的免疫反应。艾耶尔说,这些动物要么表现出迅速消失的轻度疾病,要么没有症状,具有短暂而短暂的免疫反应。这些动物表现出对病毒感染产生有效免疫反应的所有迹象。他们在血液、肺部和淋巴结中形成了一种名为Th1细胞的辅助细胞,并产生了与长期免疫保护相关的IgM型抗体和更高亲和力的IgG抗体。重要的是,在肺附近的淋巴结中形成了称为生发中心的结构。这些包含的细胞称为T滤泡辅助细胞,即Tfh。生殖中心和Tfh细胞与产生浆细胞有关,浆细胞在体内保留了许多年,以产生针对免疫系统以前见过的病原体的抗体。这些浆细胞可使免疫系统“记忆”并对数年前或数十年前发生的感染起反应。艾尔说:“这些结果表明,诱导Th1-Tfh应答的疫苗将支持免疫。”
  • 《Nature | 人类 SARS-CoV-2 挑战揭示局部和全身反应动态》

    • 编译者:李康音
    • 发布时间:2024-06-22
    • 2024年6月19日,威康桑格研究所、伦敦大学学院(UCL)、伦敦帝国理工学院、荷兰癌症研究所等机构的研究人员在Nature发表题为Human SARS-CoV-2 challenge uncovers local and systemic response dynamics的文章。 该研究利用单细胞测序,研究了健康成年志愿者对SARS-CoV-2感染的免疫反应,这是世界上第一个COVID-19人类挑战研究(COVID-19 human challenge study)的一部分。并非所有接触的参与者都感染了COVID-19,这使研究小组能够发现与抵抗持续病毒感染和疾病相关的独特免疫反应。 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)已在全球感染了数百万人。虽然这可能是致命的,但许多人会接触到COVID-19检测呈阳性的人,但他们自己却设法避免生病,无论是PCR检测呈阴性还是无症状的病例。虽然以前的研究在症状出现后对COVID-19患者进行了检查,但在这项新研究中,研究人员首次在免疫学na?ve队列中开始捕捉暴露后的免疫反应。作为由伦敦帝国理工学院领导的英国COVID-19人类挑战研究的一部分,36名没有COVID-19病史的健康成年志愿者通过鼻子注射了SARS-CoV-2病毒。研究人员对16名志愿者的血液和鼻粘膜进行了详细的监测,跟踪了整个感染过程以及感染事件发生前的免疫细胞活动。随后,威康桑格研究所和伦敦大学学院的研究小组使用单细胞测序技术生成了超过60万个单个细胞的数据集。 在所有参与者中,研究小组发现了之前未报告的即时病毒检测反应。这包括激活血液中专门的粘膜免疫细胞,减少通常吞噬和破坏病原体的炎性白细胞。立即清除病毒的个体并没有表现出典型的广泛免疫反应,而是产生了微妙的、从未见过的先天免疫反应。研究人员表示,暴露于病毒之前,一种名为HLA-DQA2的基因的高水平活性也有助于人们防止持续感染。相比之下,六名持续感染SARS-CoV-2的人在血液中表现出快速的免疫反应,但在鼻子中表现出较慢的免疫反应,从而使病毒在那里站稳脚跟。研究人员进一步确定了激活的T细胞受体之间的共同模式,这些受体识别并结合病毒感染的细胞。这提供了对免疫细胞通讯的见解,以及开发针对COVID-19和其他疾病的靶向T细胞疗法的潜力。