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《1月25日_默克公司停止开发新冠疫苗，重点转向新冠治疗药物》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-22

  • Biospace网站1月25日的消息称，Merck公司（默克）在其COVID-19候选疫苗V590和V591第一阶段试验反应不佳之后，宣布停止开发COVID-19疫苗，将注意力转移到开发针对COVID-19的两种治疗药物MK-4482和MK-7110上。
    Merck公司使用利用弱化病毒的传统方法开发了COVID-19候选疫苗V590和V591。V590利用了该公司研发埃博拉疫苗的技术，而V591技术则基于欧洲使用的麻疹疫苗。Merck研究实验室传染病和疫苗临床研究高级副总裁Nick Kartsonis表示，I期临床试验的结果令人失望，令人有些意外。与其他COVID-19疫苗相比，疫苗V590和V591产生的中和抗体都较少。
    而药物MK-7110，原名是CD124Fc，是在收购OncoImmune时获得的。这是一种潜在的重组融合蛋白，可调节对SARS-CoV-2病毒的炎症反应。它主要通过靶向一种新型免疫途径节点来发挥作用。来自III期试验的中期数据表明， 该药物可使COVID-19中重度住院患者死亡或呼吸衰竭的风险降低50％。Merck公司预计在第一季度获取该药物试验的全部数据。2020年12月，Merck公司与美国政府签署了一项供应协议，以提高该药的生产和分销水平。
    第二种药物molnupiravir（MK-4482）是Merck公司与Ridgeback Bio合作开发的口服抗病毒药物。目前正在进行该药物的II/III期临床试验，该试验在住院患者以及门诊患者中进行。研究预计将在2021年5月结束，但Merck公司计划在第一季度发布初步疗效数据。
    原文链接：https://www.biospace.com/article/merck-abandons-covid-19-vaccine-program-after-dismal-phase-i-results/

  • 原文来源：https://www.biospace.com/article/merck-abandons-covid-19-vaccine-program-after-dismal-phase-i-results/
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  • 《12月23日_美国再购买1亿剂辉瑞的新冠疫苗并资助默克公司针对新冠的新疗药物》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-02
    • 据Homeland Preparedness News网站12月23日消息，美国政府宣布，将额外购1亿剂辉瑞/BioNTech的COVID-19疫苗，明年交付。 通过与美国卫生与公共服务部（HHS）和美国国防部（DoD）进行协调，辉瑞公司将根据新协议，必须在2021年6月30日之前交付至少7,000万剂BNT162b2疫苗，并保证不迟于2021年7月31日全面交付。该协议还包括另外4亿剂辉瑞疫苗的选择权。这项最新的协议使美国政府购买的辉瑞公司的疫苗总剂量达到2亿剂。辉瑞的新冠疫苗已于12月初获得美国食品药品管理局的紧急使用授权（EUA），美国政府购买的所有剂量均免费提供给有需要的人。 与此同时，HHS和DoD已与默克公司签署了一项3.56亿美元的协议，以支持一种针对COVID-19住院患者的新型COVID-19治疗药物MK-7110的研发和生产。融合蛋白和免疫调节剂提供了最大限度减少机体对COVID-19过度免疫反应的损害影响的潜力。这笔资金将帮助默克公司争取EUA，并在2021年6月30日前交付多达10万剂。据HHS称，9月份进行的一项3期临床试验的中期分析表明，接受单剂量治疗的患者比接受安慰剂的患者临床康复的几率高出60%。初步分析还表明，与标准护理相比，这种治疗可能会降低50%的呼吸衰竭或死亡风险。 原文链接：https://homelandprepnews.com/countermeasures/59483-u-s-to-purchase-additional-100m-doses-of-pfizers-covid-19-vaccine-pursue-new-merck-therapeutic/
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  • 《感染高峰或将到来，疫苗之外，新冠治疗药物有何进展？》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-12-28
    • 自从放松对新冠疫情的管控以来，各地的阳性感染人数呈指数级增长，多个城市或将于近日达到感染高峰，随着春节将近返乡人数增加，各个城市都将迎来第一波新冠感染高峰。如今，尽管一年一度的南北大迁徙还尚未完全到来，但新冠似乎已经快人一步，迅速蔓延开来，将会对有基础性疾病及重症风险因素脆弱人群的生命健康构成严重威胁。 多项研究表明，新冠致死率下降不仅仅是因为奥密克戎致病力和病毒载量减少，更大程度上是因为我国新冠疫苗接种率已经大幅提升。新冠疫苗在预防感染上可能效果不佳，但已有真实世界数据研究表明接种新冠疫苗可以在很大程度上预防重症和死亡，因此，疫苗接种很有必要。 但如若病毒出现免疫逃逸的情况，即使接种疫苗也仍旧会出现感染的情况，在此种情况下，该如何应对新冠病毒对人体健康的威胁是各大药企应该着重考虑的问题。预防之后应该是着重于新冠治疗，因此新冠治疗药物的研发理应是重中之重。 在新冠治疗药物领域，各家药企持续活跃，而在靶向新冠病毒复制的过程中，3CL是必须的关键蛋白酶，其通过抑制病毒蛋白剪切，进而阻断病毒复制。基于此，3CL蛋白酶抑制剂或是有效的新冠病毒治疗药物，近日以来，已有多家药企在研的新冠药物3CL蛋白酶抑制剂取得新进展。 全球首个3CL蛋白酶PROTAC 获美国专利局授权 12月21日，盘龙药业发布公告宣布，其与陕西科技大学梁承远博士团队合作的“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目了美国专利商标局授权的2项专利授权。 这2项专利授权是基于盘龙药业新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂候选药物PLC-01设计合成的PROTACs，细胞与动物实验显示其具有优良的3CL蛋白酶降解能力，是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利。 上述美国专利授权的取得，是盘龙药业与陕西科技大学合作项目“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”的研究阶段进展成果，该项目的研发有利于提升公司创新研发综合实力，从而提升公司核心竞争力。 目前全球已有不少药企布局3CL蛋白酶抑制剂，就国内该赛道而言，有4款药物进展处于前列，包括众生药业的RAY1216、广生堂的GST-HG171、前沿药业的福布特韦、先声药业的先诺欣。 除了3CL蛋白酶抑制剂项目，盘龙药业还在积极推进清瘟护肺颗粒项目进展，希望这两个项目未来都能够在新冠病毒的治疗上贡献重要力量。 信立泰新冠药物3CL蛋白酶 抑制剂临床试验申请获受理 12月20日，信立泰发布公告宣布，其在研的新冠治疗药物3CL蛋白酶抑制剂SAL0133临床试验申请获受理。SAL0133是信立泰自主创新研发、具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂，目前拟开发临床适应症韦治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎。 3CL蛋白酶在新冠病毒的RNA复制中具有重要作用，主要作用于病毒进入宿主细胞后的初始复制阶段，以抑制3CL蛋白酶的活性，进而有效阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。此外，3CL蛋白酶在beta冠状病毒中保守性高，SARS-CoV-2与SARS-CoV的3CL蛋白酶同源性大于96%，两者结构基本一致，已经报道的很多3CL蛋白酶抑制剂具有广谱抗冠状病毒能力[2]。由于人体内没有与3CL蛋白酶类似切割位点的蛋白酶，可筛选高特异性的抑制剂，且安全性较好。 临床前研究显示，SAL0133在酶水平活性显示出对3CL蛋白酶的强力抑制活性，对野生型新冠病毒以及Alpha（B.1）、Beta、Delta、Omicron（BA.2、BA.5）五种新冠变异株均有较强的抗病毒活性，对当前流行株Omicron BA.5株的抗病毒活性EC90值是奈玛特韦的10倍[2]。 在新冠病毒感染的动物模型体内，SAL0133可显著降低肺部组织病毒载量，并明显改善肺部炎症，其显著降低病毒载量的剂量低于奈玛特韦。 另外，研究还显示SAL0133表现出良好的口服吸收特性、渗透性好、口服生物利用度高、半衰期长、代谢稳定性好、口服暴露量高。 总体上来说，SAL0133作用机制明确，具有强效、广谱的抗新冠病毒作用，预期不需要联合CYP3A4抑制剂利托那韦，药物相互作用的潜在风险较低。期待信立泰可以成功研发SAL0133并获批上市，及时用于新冠感染者的治疗，满足目前尚未被满足的临床需求。 先声药业3CL蛋白酶抑制剂 完成注册Ⅱ/Ⅲ期临床全部患者入组 12月18日，先声药业宣布，其与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所合作研发的抗新冠病毒药物先诺欣™已完成针对新冠轻中症成年患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究全部1208例患者入组，成为国内3CL靶点口服小分子药物首个Ⅱ/Ⅲ期临床研究入组完成的项目。 先诺欣™是一款针对3CL蛋白酶的小分子抗新冠候选创新药与利托那韦的组合包装药物。在临床前试验中，先诺欣™显示出高效、广谱的抗新冠病毒活性。该项研究是迄今为止国内针对感染新冠奥密克戎毒株的中国患者第一个进入注册Ⅲ期试验并完成全部计划入组病例数的临床研究。临床给药方案为先诺欣™对照安慰剂，连续口服5天，研究终点包括至新冠症状恢复所需的时间、病毒载量下降等。 2021年11月17日，先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所订立技术转让合同，获得了先诺欣在全球开发、生产及商业化的独家权利。2022年3月28日及5月13日，先诺欣™分别获国家药品监督管理局签发的2项药物临床试验批准通知书，分别用于轻中度新冠感染者治疗，及曾暴露于新冠检测阳性感染者的密接人群的暴露于预防治疗。 尽管国内多家药企布局3CL靶点抗新冠病毒药物，但截至目前尚未有产品上市，至今全球范围内仅有辉瑞研发的Paxlovid一款药物获批上市，此外再无其他产品。期待国内药企加快研发及试验进度，使这些新冠病毒治疗药物可以及早用于新冠感染的治疗，惠及广大感染者。
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