由严重急性呼吸道冠状病毒2（SARS-COV-2）引起的2019冠状病毒病（COVID-19）相关性肺炎于2019年12月在中国武汉首次报道。迄今为止，尚无疫苗或完全有效的药物可治愈COVID-19。因此，需要设计针对SARS-COV-2的有效疫苗。本研究旨在设计一种有效的针对SARS-COV-2的多表位疫苗(MEV)。七个抗原蛋白作为目标和抗原表位(B细胞、IFN-γ和T细胞)预测。高度抗原和重叠的表位被筛选出来。所选T细胞表位显示与hla结合等位基因的显著相互作用，占世界人口的99.29%。最后，将16个MHC I类和12个MHC II类表位与合适的连接物和佐剂连接，设计出505个长MEV氨基酸。加入连接剂和佐剂，增强疫苗的免疫原性反应。分析MEV的致敏性、理化性质、抗原性和结构细节，以保证其安全性和免疫原性。MEV结构物无致敏性和抗原性。分子对接证明了MEV与TLR3和TLR8具有稳定而强大的结合亲和力。密码子优化和 分子对接证明了MEV与TLR3和TLR8具有稳定而强大的结合亲和力。密码子优化和 分子对接证明了MEV与TLR3和TLR8具有稳定而强大的结合亲和力。密码子优化和计算机克隆的克隆确保在大肠杆菌 K-12系统中表达增加。但是，为确保其安全性和免疫原性，建议的疫苗需要进行实验验证。
