广西大学生命科学与技术学院在bioRxiv预印本平台发表文章“Designing of a next generation multiepitope based vaccine (MEV) against SARS-COV-2: Immunoinformatics and in silico approaches”，旨在设计一种有效的抗SARS-COV-2多表位效疫苗(MEV)。
文章选择了B细胞，IFN-γ和T细胞上的七种抗原蛋白作为靶标。经预测分析，选定的T细胞表位与覆盖全球人口99.29％的HLA等位基因发生显著的相互作用。最后，通过合适的接头将多表位疫苗MEV（505个氨基酸长）与16个I类MHC和12个 II类MHC进行连接，并添加佐剂以增强疫苗的免疫原性。文章同时分析了疫苗的致敏性、理化性质、抗原性和结构特征，以确保疫苗的生物安全性和有效性。分子对接结果表明MEV与TLR3和TLR8具有较强的亲和力。然而，为确保其安全性和免疫原性，还需要经过实验验证。
