《12月1日_延后接种第二剂COVID-19 mRNA疫苗可使接种者体内产生更强的免疫反应》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2021-12-15
  • Medicalxpress网站12月1日消息,研究人员发现延长第一剂和第二剂COVID-19 mRNA疫苗之间间隔的时间,可使疫苗接种者体内产生更强的免疫反应。该研究发表在期刊《临床传染病》上。
    不列颠哥伦比亚大学研究人员比较了186名护理人员的血液测试结果,其中一些人接种第一剂和第二剂疫苗的间隔时间不到四周,而其他人则在接种第一剂疫苗后六到七周接种了第二剂疫苗。结果发现,第一剂疫苗和第二剂疫苗接种时间间隔更长的接种者体内产生了更高的抗体水平。无论接种哪种mRNA疫苗,结果都是一致的。COVID-19 mRNA疫苗包括Pfizer-BioNTech的Comirnaty疫苗和Moderna的Spikevax疫苗。这些发现对正在进行的全球疫苗接种工作有影响,因为世界上有一半的人尚未接种COVID-19疫苗。延长两剂疫苗的间隔时间有可能使个体产生更强的长期免疫反应,并将有助于尚未接种第一剂疫苗的人更快地接种第一剂疫苗。
    护理人员因其职业面临着更高的COVID-19感染风险。护理人员血清阳性率和免疫力项目(CORSIP)是一项全国性研究,旨在研究COVID-19大流行如何影响护理人员。研究人员将继续向加拿大COVID-19免疫任务组(CITF)实时提供数据,为决策者提供信息。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2021-12-dose-mrna-covid-vaccine-stronger.html
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    • 编译者:YUTING
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    • Medicalxpress网站12月3日消息,六种不同的第三剂COVID-19疫苗是安全的,并且其可在已接种过两剂牛津-阿斯利康的COVID-19疫苗ChAdOx1-nCov19或两剂辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗BNT162b2的人体内引发强烈的免疫反应,该研究发表在期刊《柳叶刀》上。COV-BOOST研究分析了七种第三剂COVID-19疫苗的安全性,免疫反应(免疫原性)和副作用(反应原性)。这7种疫苗分别为ChAdOx1-nCov19(ChAd)、BNT162b2(BNT)、NVX-CoV2373(Novavax[NVX])、Ad26.COV2.S(Janssen[Ad26])、Moderna [mRNA1273]、VLA2001(Valneva[VLA])和CVnCov(Curevac[CVn])。 研究人员进行了一项包含七种加强疫苗的随机2期试验,在接种第二剂ChAd或BNT疫苗后10-12周为接种者接种第三剂疫苗。该试验于2021年6月1日至6月30日期间在英国18个地点招募2878名健康参与者。参与者在2020年12月、2021年1月或2月接受了第一剂ChAd或BNT,并在参与此次研究至少70天前接受了第二剂ChAd或BNT(至少84天前)。大约一半的参与者接受了两剂ChAd,另外一半参与者接种了两剂BNT。对照疫苗是脑膜炎球菌结合疫苗(MenACWY)。参与者年龄在30岁或以上,大约一半的参与者年龄在70岁或以上。ChAd较年轻年龄组中,参与者的平均年龄为53岁,ChAd较大年龄组中为76岁。BNT的平均年龄分别为51岁和78岁。 试验分为13个实验组和对照组(7种疫苗加3种半剂量疫苗和3个对照组)分为三组受试者组,每组6个地点。A组接种NVX、半剂量NVX、ChAd或对照。B组接种BNT、VLA,半剂量VLA、Ad26或对照。C组接种Moderna、CVn(于2021年10月停止了其临床开发)、半剂量BNT或对照。与对照组相比,试验终点为接种疫苗加强剂后7天的不良反应,以及接种者体内针对病毒细胞表面刺突蛋白的抗体水平。次要重点为接种者体内T细胞对SARS-CoV-2野生型、α、β和δ变体的反应。28天后,针对病毒刺突蛋白的抗体水平增加的程度因疫苗而异。在接种两剂ChAd之后,第三剂疫苗使得接种者体内的抗体水平增加了1.8倍到32.3倍不等。在接种两剂BNT后,第三剂疫苗使得接种者体内的抗体水平增加了1.3倍至11.5倍。好几种疫苗组合使得接种者体内产生了显著的T细胞反应。接种七种疫苗后产生的不良反应类似,最常见的症状有疲劳、头痛和注射部位疼痛,30-69岁的人更易出现这种症状。在2878名参与者中,912人共发生了1036次不良事件,其中有24次是严重的。
  • 《12月22日_COVID-19 mRNA疫苗可使接种者体内产生强烈而持久的T滤泡辅助细胞应答》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2022-01-03
    • Cell于12月22日发表了华盛顿大学和圣裘德儿童研究医院等研究机构的文章“SARS-CoV-2 mRNA vaccination elicits a robust and persistent T follicular helper cell response in humans”,描述了COVID-19 mRNA疫苗可使接种者体内产生强烈和持久的T滤泡辅助细胞应答。 文章称,COVID-19 mRNA疫苗能诱导强大的抗刺突蛋白(S)抗体和CD4+ T细胞反应。目前还不清楚疫苗诱导的滤泡辅助CD4+ T(TFH)细胞反应是否有利于疫苗接种者产生针对SARS-CoV-2的免疫原性。研究人员利用细针抽吸BNT162b2 mRNA疫苗接种者的腋窝淋巴结,评估了淋巴结TFH的T细胞受体序列和表型。对免疫应答的TFH T细胞受体的挖掘显示,具有该等位基因的个体对S167-180产生显著的免疫显性HLA-DPB1∗04限制性反应,该等位基因是人体内最常见的HLA等位基因之一。成对的血液和淋巴结标本显示,虽然血液循环中的、针对刺突蛋白的特异性TFH细胞在第二次免疫后一周达到高峰,但针对刺突蛋白的特异性TFH几乎以几乎恒定的比率持续了至少6个月。总的来说,该研究表明,强大的TFH细胞反应在COVID-19疫苗建立长期免疫力方面发挥了关键作用。