《DNA甲基转移酶:作为有效抗癌药物抑制剂发现的新兴目标》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2019-11-01
  • DNA甲基转移酶(DNMT)是保守的胞嘧啶甲基化酶家族,在表观遗传调控中起关键作用。它们被认为是癌症表观遗传治疗的有希望的治疗靶标。因此,近年来,DNMT抑制剂(DNMTis)对异常DNA甲基化模式的可逆调节,引起了人们的极大兴趣。在这篇综述中,我们基于结构概述了DNMTs对不同癌症类型的治疗重要性,然后总结了最近研究的DNMTis及其抑制机制,重点介绍了使用计算方法开发具有特异性和/或选择性的DNMTis的最新进展。

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    • 编译者:杜慧
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    • 很多肿瘤细胞通过糖酵解作用进行高效的葡萄糖消耗来为大分子的合成提供中间体。为了实现这种代谢变化,丙酮酸脱氢酶激酶 (PDKs) 的表达在肿瘤细胞中被快速提高。抑制PDKs 可以通过增加丙酮酸的氧化代谢来促进线粒体发挥作用,从而导致肿瘤细胞死亡。在本篇综述中,我们概述了PDKs的结构信息和其与已知疗效间的关系。此外,我们描述了小分子 PDK 抑制剂在药物化学领域,特别是作为抗癌剂的发展现状。最后,对PDK 抑制剂作为潜在的抗肿瘤药物的发展方向进行了进一步的讨论。
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    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
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    • LAG-3被认为是与癌症治疗相关的第三个免疫控制点,仅次于PD-1和CTLA-4,因为它是免疫反应的抑制剂和Treg细胞分化的增强剂。 本文着重强调了开发LAG-3抑制剂以开发抗癌疗法的策略,特别是从设计新的抗LAG-3单克隆抗体和双特异性抗体的角度。本文还涵盖了文献中报告的LAG-3抑制剂的专利和临床试验详情。此外,我们强调,作为LAG-3功能抑制剂的肽和小分子的设计和开发是未来研究的挑战。 开发LAG-3抑制剂有三种方法,包括抑制性LAG-3结合肽、拮抗剂单克隆抗体和多特异性抗体。这些方法包括对21种与LAG-3结合并阻断其与MHC II结合的分子进行的100多次临床试验。然而,这些方法并未涵盖可能抑制LAG-3功能的肽和小分子的设计和开发,为此有必要开发新的替代品来填补这一空白。