chemRxiv预印平台于3月17日发布了日本立教大学等机构的文章“Fragment Molecular Orbital Based Interaction Analyses on COVID-19 Main Protease - Inhibitor N3 Complex (PDB ID:6LU7)”。文章报告了SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）和其肽样抑制剂N3（PDB ID：6LU7）之间复合物的基于片段分子轨道（FMO）的相互作用分析。研究人员将目标抑制剂分子分为五个片段，以捕获与蛋白酶氨基酸残基位点特异性相互作用。将相互作用能分解为几个贡献部分，然后弄清了氢键和分散稳定的特征。此外，通过泊松-玻耳兹曼（PB）方程引入了水合作用的效果。研究人员称其从目前的FMO研究中，发现His41，His163，His164和Glu166是Mpro与抑制剂相互作用的最重要氨基酸残基，主要是由于氢键结合。研究人员根据FMO分析，还提出了优化抑制剂分子的指南。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
