《北爱尔兰猪群中D型流感病毒感染的高流行率》

  • 来源专题:新发突发与重点传染病
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2025-04-23
  • 北爱尔兰的研究发现,猪群中流感D病毒(IDV)感染率较高,存在多种基因型和新型突变。牛是IDV的主要宿主,但病毒已在猪群中检测到,表明可能存在直接或间接的跨物种传播。研究显示,一些农场IDV样本阳性率高,提示猪间传播效率高,且病毒可能在猪群内持续循环。农场间传播也可能是高流行率的原因,需进一步研究IDV的宿主适应机制和传播途径。
  • 原文来源:http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/31/5/24-1948
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  • 《Cell:开发出病毒感染实时成像技术,从而实时监测细胞中的病毒感染》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-11-16
    • 在一项新的研究中,来自荷兰胡布勒支研究所和乌特勒支大学的研究人员开发出一种先进的技术,可以实时监测病毒感染。他们预计这种技术可用于研究多种病毒,包括导致目前大流行病的新冠病毒SARS-CoV-2。因此,这种被命名为病毒感染实时成像(virus infection real-time imaging, VIRIM)的技术对于深入了解病毒在人体中的感染情况非常有价值。最终,这可能为病毒感染带来更有针对性的治疗方法。相关研究结果于2020年11月13日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Translation and Replication Dynamics of Single RNA Viruses”。 病毒对社会产生了很大的负面影响。目前全球爆发的SARS-CoV-2对个人身心健康和经济造成的巨大后果再次证明了这一点。 入侵者 RNA病毒是一大类以RNA形式携带遗传信息的病毒,RNA是一种类似于DNA的分子。RNA病毒感染宿主细胞后,会劫持宿主细胞的许多功能,并将它变成一个病毒生产工厂。这样一来,这种病毒入侵者就可以迅速在有机体的细胞内进行复制。新的病毒颗粒随后通过呼吸道等地方释放出来,可以感染其他人。RNA病毒的例子包括冠状病毒、丙型肝炎病毒(HCV)、寨卡病毒和肠道病毒,其中肠道病毒包括引起普通感冒的鼻病毒、引起病毒性脑膜炎和脑炎的柯萨奇病毒以及引起麻痹性脊髓灰质炎的脊髓灰质炎病毒。 在此之前,现有的技术只能提供病毒感染细胞的快照。换句话说,科学家们可以观察到某个时间点的受感染细胞,但无法从头到尾监控病毒感染的过程。这种新开发的显微镜技术VIRIM改变了这一点:胡布勒支研究所的Marvin Tanenbaum及其团队和乌特勒支大学的Frank van Kuppeveld及其团队开发出这种先进的方法,有了这种方法,可以在实验室里非常精确地可视化观察病毒感染的整个过程。论文第一作者Sanne Boersma说,“这种新方法使得我们能够解决许多关于病毒的重要问题。” 经过荧光标记的病毒 这种方法在肠道病毒中使用了SunTag--一种由Tanenbaum先前开发的技术,van Kuppeveld在这组病毒中拥有丰富的专业知识。SunTag被引入到病毒的RNA中,用一种非常明亮的荧光标签来标记病毒蛋白。通过使用这种荧光标签,可以用显微镜观察病毒蛋白,这使得人们能够看到病毒何时、何地、如何快速地产生它的蛋白并在其宿主细胞中复制。VIRIM比其他方法灵敏得多:可以检测到单个病毒RNA产生的蛋白。这使得人们可以从一开始就追踪病毒感染的过程。 竞争 细胞在感染病毒后,利用自己的防御系统来检测和消灭病毒。一旦病毒进入细胞,病毒和宿主细胞之间就会产生竞争:病毒的目的是劫持细胞进行自我复制,而宿主则极力阻止这一点。利用VIRIM,这些研究人员能够观察到这种竞争的结果。他们发现,在一个细胞亚群中,宿主细胞赢得了竞争。Boersma说,“这些宿主细胞被病毒感染了,但病毒不能复制。”这引发了Boersma和她的同事们的好奇心,并促成了一项新的实验。 病毒的致命弱点 这些研究人员通过增强宿主细胞的防御系统来帮助它们。结果发现,在这种防御系统实现增强的细胞中,第一次的病毒复制往往就失败了,这使得病毒无法接管宿主。Boersma解释道,“复制过程中的第一步是病毒的致命弱点:这个时刻决定着病毒是否能进一步传播。如果宿主细胞在感染之初没有设法消除病毒,那么病毒就会复制并赢得竞争。”Boersma和她的同事们使用了一种微小核糖核酸病毒(picorna)来测试VIRIM。这个病毒科的成员可以引起从普通感冒到小儿麻痹症等严重疾病。 VIRIM能够识别多种病毒的脆弱阶段。这些研究人员期望该技术对研究包括SARS-CoV-2在内的许多威胁生命的病毒有价值。Boersma解释说,“了解病毒的复制和传播可以帮助我们确定病毒的致命弱点。这些知识可以促进治疗方法的开发,比如,在病毒生命的脆弱时刻进行干预的治疗方法。这使得我们能够开发出更有效的治疗方法,并有望减轻病毒对社会的影响。”
  • 《流感病毒感染和复制研究获进展》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-02
    • A型流感病毒(Influenza A virus, IAV)属于正黏病毒科,流感病毒属。该病毒宿主谱较为广泛,能感染人、禽类和猪等物种,曾引起多次世界性大流行,持续给人类健康、畜禽养殖造成重大威胁。病毒感染宿主的过程中能诱导机体产生大量的长链非编码RNAs(lncRNAs),研究lncRNAs如何在病毒感染中发挥作用,如何调控宿主的抗病毒免疫反应,对于流感病毒跨物种传播及病毒性疾病的防控将具有指导意义。目前宿主细胞所产生的lncRNAs在流感病毒复制中的功能以及调控抗病毒天然免疫应答的机制尚不清楚。近日,中国科学院微生物研究所叶昕课题组与刘文军课题组合作在流感病毒与宿主相互作用研究中取得新成果,继先前发现ISG20通过与流感病毒NP蛋白相互作用以及抑制病毒聚合酶活性来抑制病毒复制,他们最近发现一条长链非编码RNA(lnc-ISG20)在流感病毒感染和复制过程中发挥关键性作用。 通过采用RNA深度测序等方法,研究人员筛选到了一个与ISG20基因位于相同染色体位点上并被流感病毒WSN/CA04上调的lncRNA(命名为lnc-ISG20),初步研究表明lnc-ISG20是一种干扰素诱导基因,具有抑制流感病毒复制的作用,且能上调ISG20的蛋白水平。深入研究表明,在聚肌胞苷酸(Poly I:C)和仙台病毒处理的A549细胞中,lnc-ISG20过表达可提高ISG20蛋白水平,而lnc-ISG20敲减则降低ISG20蛋白水平。此外,研究证明lnc-ISG20是以ISG20依赖的方式抑制IAV病毒复制。由于lnc-ISG20并未影响ISG20 mRNA水平,他们推测lnc-ISG20可能作为ISG20的竞争性内源性RNA(ceRNA)促进ISG20翻译。研究发现,miR-326是ISG20和lnc-ISG20的共有miRNA,它作用于ISG20 mRNA的3'UTR,抑制ISG20的翻译。研究证实lnc-ISG20可与miR-326结合,使与ISG20 mRNA结合的miR-326的量下降。总之,研究人员证明lnc-ISG20可作为一种ceRNA与miR-326结合,降低其对ISG20 mRNA的抑制作用,从而提高ISG20蛋白水平,达到抑制流感病毒复制的作用。 该研究阐释了lncRNA-ISG20调控流感病毒的作用靶点及其抑制流感病毒复制的分子机制,揭示lnc-ISG20作为一种新型干扰素诱导基因在宿主抗病毒天然免疫防御系统中的作用。博士研究生柴文佳和副研究员李晶为该论文第一作者,研究员叶昕为文章通讯作者。该研究得到国家重点研发计划项目及国家自然科学基金等资助。该项成果于6月13日在国际学术期刊Journal of Virology上在线发表(Journal of Virology, 2018; doi: doi:10.1128/JVI.00539-18)。