《纳米粒子的口服吸收及其临床转化潜力》

• 来源专题：生物医药
• 编译者： 杜慧
• 发布时间：2023-07-17
• 原文来源：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365923003978

口服给药是患者最喜欢的给药途径，但要有效地提供活性成分（API）是具有挑战性的，这些活性成分（API）在肠液中的溶解度极高或很低，且受胃肠道（GIT）、刷状缘和肝脏中存在的消化和/或代谢酶的影响。在过去的几十年里，提高API口服生物利用度的努力导致了具有非特异性摄取途径（M细胞、粘膜和紧密连接）和目标特异性摄取途径（FcRn、维生素B12和胆汁酸）的纳米颗粒（NPs）的发展。然而，来自不同物种的临床前模型的大量研究结果在转化为人类时很少符合实际标准，而且NP中的API浓度不在适当的治疗窗口之内。迄今为止研究的各种NP口服给药方法显示，生物利用度受到一系列因素的影响，如物种、GIT生理学、年龄和疾病状态。当动物模型的研究结果转化为人类时，这可能导致难以获得类似的口服给药功效。本综述描述了在设计和开发口服NPs时要考虑转化潜力的参数选择。