《NIH研究人员发现新型抗疟疾抗体》

  • 来源专题:新发突发与重点传染病
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2025-02-05
  • 根据最新的研究进展,美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员发现了一种新型抗疟疾抗体,这种抗体能够结合疟疾寄生虫之前未被靶向的区域,有望为预防疟疾提供新的方法。

    疟疾是由疟原虫(Plasmodium)引起的危及生命的疾病,主要通过受感染的蚊子叮咬传播。2023年,全球估计有2.63亿疟疾病例和59.7万例死亡。疟疾在非洲国家最为常见,其中恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)是导致疟疾的主要病原体,尤其对儿童威胁最大。

    研究人员发现了一种名为MAD21-101的单克隆抗体(mAb),它能够结合恶性疟原虫子孢子表面的环子孢子蛋白(PfCSP)上一个名为pGlu-CSP的表位。这一表位在不同疟原虫菌株之间高度保守,并且在子孢子发育的特定阶段才会暴露,使其成为疫苗和抗体疗法的潜在靶点。

    这种新型抗体的优势在于,它靶向的表位不在当前疟疾疫苗的覆盖范围内,因此可以与现有疫苗联合使用,而不会影响疫苗的效力。此外,这种抗体可能特别适合用于尚未接种疟疾疫苗的高危婴儿,为他们提供保护。

    一发现为开发下一代疟疾疫苗和治疗方法开辟了新的途径。研究人员表示,未来还需要进一步研究这种新型抗体的活性和有效性,以确保其在人类中的安全性和保护效力。此外,这种研究方法还可以应用于其他传染病的研究,帮助开发针对其他病原体的新疗法。


    来源:

    C Dacon, R Moskovitz et al. Protective antibodies target cryptic epitope unmasked by cleavage of malaria sporozoite protein. Science DOI:10.1126/science.adr0510 (2025).

  • 原文来源:http://www.niaid.nih.gov/news-events/nih-researchers-discover-novel-class-anti-malaria-antibodies
相关报告
  • 《12月27日_研究人员发现可中和Omicron变体的抗体》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2022-01-03
    • Medicalxpress网站12月27日消息,研究人员发现了可中和omicron及其它SARS-CoV-2变体的抗体。这些抗体靶向病毒刺突蛋白中不会因病毒突变而改变的区域。研究人员表示,识别出病毒刺突蛋白上高度“保守”的位点,不仅可帮助研究人员开发出针对多种变体的有效疫苗和抗体,还可阻碍病毒持续进化。相关研究发表在期刊《自然》上。 研究人员表示,在omicron变体中发生的大量突变可能是在免疫系统较弱的人长期感染期间积累的,也可能是因为病毒从人类传播给动物,然后又从动物传到人类而产生的。研究人员设计了一种不可复制的omicron假病毒,以评估这些突变的影响。这些假病毒具有omicron变体或其它变体的刺突蛋白。研究人员研究了不同变体的刺突蛋白与细胞表面血管紧张素转换酶-2(ACE2)受体结合的程度。omicron变体刺突蛋白的结合能力是SARS-CoV-2原始毒株刺突蛋白的2.4倍。另外,omicron变体的刺突蛋白能够与小鼠ACE2受体有效结合,这可能表明omicron可在人类和其他哺乳动物之间“传播”。 然后,研究人员分析了针对SARS-CoV-2原始毒株的抗体对omicron变体的中和效果。结果发现,此种抗体和六种最常用疫苗诱导接种者产生的抗体对omicron变体的中和效果都有所降低。先前感染而产生的抗体,以及Sputnik V疫苗接种者、国药集团疫苗接种者和强生公司单剂量疫苗接种者产生的抗体几乎没有能力“中和”omicron变体或阻止其进入细胞。两剂Moderna、Pfizer/BioNTech和阿斯利康疫苗接种者产生的抗体对omicron变体具有一些中和活性,与其他变体相比,其中和效果降低了20至40倍。另外,已接种两剂疫苗的COVID-19康复患者产生的抗体对omicron变体的中和效果也有所降低,但降低的幅度较小,约为5倍。这表明感染后接种疫苗是有用的。研究人员还分析了接种了三剂Moderna、Pfizer/BioNTech的mRNA疫苗的肾透析患者产生的抗体对omicron变体的中和活性,结果发现,中和活性仅降低了4倍。这表明接种第三剂疫苗可帮助疫苗接种者抵抗omicron变体。 最重要的是,研究人员发现,一种名为sotrovimab的抗体,其对omicron变体的中和活性仅降低了两到三倍。另外,研究人员还发现了四种可中和omicron变体的抗体。这些抗体不仅可靶向SARS-CoV-2变体刺突蛋白的四个特定区域之一,而且对一种称为sarcov的冠状病毒有效。病毒刺突蛋白上的这些位点可能会持续存在,因为它们发挥着重要功能,如果这些蛋白质发生突变,则会失去其基本功能,这些区域被称为“保守”区域。因而,可开发靶向不同病毒变体“保守”区域的中和抗体。这一发现表明,针对这些区域的疫苗和抗体可能对许多变体有效。
  • 《Cell:新型工具有望加速抗体识别和疫苗开发研究 或能使HIV等多种疾病获益》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-01-07
    • 近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自范德堡大学的科学家们通过研究开发了一种新工具或有望加速抗体疫苗的研究;这种名为“LIBRA-seq”的工具或有望让抗体发现和疫苗开发研究领域迅速扩大。 目前,由于技术限制,研究人员可能会花费一年时间从B细胞所产生的数以亿计的抗体中识别出一种单一的抗体,随后将其开发成为一种药物来识别并攻击特殊病原体上的抗原标志物;因此,研究者Ian Setliff及其同事就想知道是否能够以一种高通量的方式对抗体序列和抗原特异性同时进行绘图。 研究者Georgiev表示,这听起来似乎是一个疯狂的想法,而且很有可能是行不通的,但如今研究者实现了,他们在短短几周时间内疚能够发现一种抵御HIV的新型抗体。LIBRA-seq工具的开发和确认或能通过测序的方法将B细胞受体抗原特异性联系起来。研究者表示,通常情况下我们很难知道抗体序列,而且也并不知道针对抗体的抗原特异性是什么。 文章中,研究人员通过联合研究利用携带B细胞受体的细胞系证实了LIBRA-seq技术,随后研究人员就有望进行前瞻性的抗体发现研究,即确定此前未知的能抵御HIV的广泛中和抗体谱。这种新型工具能够加速抗体的发现,因为研究人员可以利用比其它筛选方法更大规模的筛选库来进行研究。研究者认为,LIBRA-seq将会是一种变革性的技术,其能对基础研究和应用研究产生更加直接的影响,同时也能提出很多此前研究人员无法回答的问题。 目前研究人员正在研究HIV感染和疫苗开发领域的新型靶点,他们非常感兴趣揭示抗体如何识别抗原,而LIBRA-seq技术的开发或能帮助他们得到大量数据来解决上述问题。LIBRA-seq技术能帮助研究人员将寻找影响人类健康的靶点的范围缩小;这对于后期科学家们开发抵御人类多种疾病的新型疗法意义重大。