《12月27日_研究人员发现可中和Omicron变体的抗体》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2022-01-03
  • Medicalxpress网站12月27日消息,研究人员发现了可中和omicron及其它SARS-CoV-2变体的抗体。这些抗体靶向病毒刺突蛋白中不会因病毒突变而改变的区域。研究人员表示,识别出病毒刺突蛋白上高度“保守”的位点,不仅可帮助研究人员开发出针对多种变体的有效疫苗和抗体,还可阻碍病毒持续进化。相关研究发表在期刊《自然》上。
    研究人员表示,在omicron变体中发生的大量突变可能是在免疫系统较弱的人长期感染期间积累的,也可能是因为病毒从人类传播给动物,然后又从动物传到人类而产生的。研究人员设计了一种不可复制的omicron假病毒,以评估这些突变的影响。这些假病毒具有omicron变体或其它变体的刺突蛋白。研究人员研究了不同变体的刺突蛋白与细胞表面血管紧张素转换酶-2(ACE2)受体结合的程度。omicron变体刺突蛋白的结合能力是SARS-CoV-2原始毒株刺突蛋白的2.4倍。另外,omicron变体的刺突蛋白能够与小鼠ACE2受体有效结合,这可能表明omicron可在人类和其他哺乳动物之间“传播”。
    然后,研究人员分析了针对SARS-CoV-2原始毒株的抗体对omicron变体的中和效果。结果发现,此种抗体和六种最常用疫苗诱导接种者产生的抗体对omicron变体的中和效果都有所降低。先前感染而产生的抗体,以及Sputnik V疫苗接种者、国药集团疫苗接种者和强生公司单剂量疫苗接种者产生的抗体几乎没有能力“中和”omicron变体或阻止其进入细胞。两剂Moderna、Pfizer/BioNTech和阿斯利康疫苗接种者产生的抗体对omicron变体具有一些中和活性,与其他变体相比,其中和效果降低了20至40倍。另外,已接种两剂疫苗的COVID-19康复患者产生的抗体对omicron变体的中和效果也有所降低,但降低的幅度较小,约为5倍。这表明感染后接种疫苗是有用的。研究人员还分析了接种了三剂Moderna、Pfizer/BioNTech的mRNA疫苗的肾透析患者产生的抗体对omicron变体的中和活性,结果发现,中和活性仅降低了4倍。这表明接种第三剂疫苗可帮助疫苗接种者抵抗omicron变体。
    最重要的是,研究人员发现,一种名为sotrovimab的抗体,其对omicron变体的中和活性仅降低了两到三倍。另外,研究人员还发现了四种可中和omicron变体的抗体。这些抗体不仅可靶向SARS-CoV-2变体刺突蛋白的四个特定区域之一,而且对一种称为sarcov的冠状病毒有效。病毒刺突蛋白上的这些位点可能会持续存在,因为它们发挥着重要功能,如果这些蛋白质发生突变,则会失去其基本功能,这些区域被称为“保守”区域。因而,可开发靶向不同病毒变体“保守”区域的中和抗体。这一发现表明,针对这些区域的疫苗和抗体可能对许多变体有效。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2021-12-scientists-antibodies-neutralize-omicron.html
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    • Medicalxpress网站12月13日消息,牛津大学的研究人员分析了已有的COVID-19疫苗诱导的针对Omicron变体的免疫反应。作为Com-COV研究的一部分,研究人员提取了疫苗接种者的血液样本,这些人已接种了两剂牛津-阿斯利康的COVID-19疫苗或辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗,并检测了疫苗接种者的血液对Omicron活病毒分离物的免疫反应。结果发现,针对Omicron的中和滴度显著降低。 发表在预印本平台MedRxiv上的研究显示,omicron变体使疫苗接种者和COVID-19康复患者感染SARS-CoV-2的可能性变大。研究表明,Omicron变体的出现使得两剂疫苗预防COVID-19症状性疾病的效果显著降低。但是,接种第三剂加强疫苗可改善COVID-19疫苗预防症状性疾病的效果。 研究人员表示,暂时没有发现Omicron变体使得疫苗接种者患COVID-19严重疾病或死亡的风险增加,但Omicron变体的传染性增强会使更多的人患COVID-19,而过多的COVID-19病例仍将给医疗系统带来相当大的负担。
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    • Businesswire网站12月1日消息,生物制药公司Immunome宣布其已对SARS-CoV-2新变体Omicron(B.1.1.529)中的突变进行了评估。基于α、β、γ、Delta和Omicron变体的结构图谱和临床前测试结果,Immunome预计IMM-BCP-01抗体混合物对变体Omicron具有中和活性。初步研究结果将于2022年1月公布。 IMM-BCP-01是一种抗体混合物,靶向刺突蛋白三处不同的非重叠表位,包括高度保守的亚显性表位,可引发ACE2和非ACE2依赖性中和作用,诱导机体开始病毒清除机制,例如抗体依赖性细胞毒性、补体激活和吞噬作用。这些机制结合在一起后可显著降低感染了SARS-CoV-2的仓鼠肺部的病毒载量。Immunome的研究人员通过分离人类记忆B细胞来测量人体对SARS-CoV-2的免疫反应。该技术可分离出有效的稀有抗体,包括那些靶向新型变体和高度保守的表位的抗体。Immunome已向美国食品药品管理局(FDA)提交了一份研究性新药申请,并计划在SARS-CoV-2感染患者中启动IMM-BCP-01的安慰剂对照剂量递增研究。IMM-BCP-01包括三种抗体:(1)IMM20190,靶向ACE2结合位点内的一个表位,通过ACE2依赖性的作用机制运作;(2)IMM20184,针对ACE2结合位点以外的表位,但仍通过ACE2依赖性的作用机制运作;(3)IMM20253,针对ACE2结合位点以外的表位,通过ACE2独立的作用机制运作。 与先前发现的SARS-CoV-2变体相比,Omicron变体的刺突蛋白中发生了更多突变。这些突变在ACE2结合位点周围形成了一个环。ACE2结合位点是自然感染病毒和疫苗接种引发的内源性中和抗体反应的常见位点。Omicron变体中的突变不仅包括在先前变体中已发生的突变,还有新的新突变。此次突变变化的位置有一些抗体疗法和抗体混合物针对的表位,目前正在临床试验检测这些抗体疗法和抗体混合物对Omicron是否有效。