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《1月11日_TTOO的T2 SARS-CoV-2?试剂盒可检测新冠变种》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-05

  • 据BioSpace网站1月11日消息，快速检测引起败血症的病原体的领导者T2 Biosystems 公司（TTOO）宣布，其T2SARS-CoV-2™试剂盒（一种分子诊断测试）可检测出SARS-CoV-2感染，且能够检测最近在英国、南非和美国发现的SARS-CoV-2病毒的多种变体。该公司的T2SARS-CoV-2™试剂盒据证实具有95％的临床敏感性和100％的特异性。
    在英国（B.1.1.7）和南非（B.1.351）中鉴定出的两个变体均包含多个突变，主要体现在编码刺突蛋白的S基因上。为了确认T2SARS-CoV-2™试剂盒能否检测到SARS-CoV-2病毒的这些变异和其他潜在突变，使用美国国家生物技术信息中心（NCBI）核苷酸数据库和全球共享流感数据倡议组织（GISAID）数据库中提供的基因组序列进行了计算机分析。评估了SARS-CoV-2的超过42,000个基因组序列与来自T2SARS-CoV-2™试剂盒的引物和探针序列的比对。该分析表明，T2SARS-CoV-2™试剂盒中的基因序列比对可以检测到99.99%的SARS-CoV-2病毒。对B.1.1.7和B.1.351变异的特异性序列分析表明，T2SARS-CoV-2™试剂盒能够检测到这些变异。
    原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/t2-biosystems-t2sars-cov-2-panel-proves-effective-amid-global-rise-in-variants-of-the-sars-cov-2-virus/?keywords=COVID-19

  • 原文来源：https://www.biospace.com/article/releases/t2-biosystems-t2sars-cov-2-panel-proves-effective-amid-global-rise-in-variants-of-the-sars-cov-2-virus/?keywords=COVID-19
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  • 《1月19日_APDN的检测试剂盒可检测多种SARS-CoV-2变体》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
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    • 据businesswire网站1月19日消息，美国Applied DNA Sciences公司（APDN）宣布其Linea™COVID-19检测试剂盒可检测出多种SARS-CoV-2变体。这些变体是该公司safeCircleTM联合监测检测服务的一部分。该检测试剂盒也可用于第三方实验室认证复杂的分子诊断。 美国食品药品管理局于2021年1月8日宣布该检测试剂盒是少数能够鉴定出含有特定S基因（编码SARS-CoV-2变体的刺突蛋白）的分子诊断方法之一。由于检测试剂盒的多目标设计，因此对于变体感染的样品其整体灵敏度不会受到影响，仍可获得阳性结果。 从2020年12月开始，该检测试剂盒识别出多例COVID-19阳性个体，其样本证明了被称为69-70缺失（69-70del）的特定s基因突变。该检测试剂盒通过在SARS-CoV-2基因靶标中观察到的s基因缺失完成对携带69-70del样本的检测。基因测序方法证实了通过检测试剂盒鉴定的变体。在几个变体中发现了69-70del突变，包括英国变体B.1.1.7。 SARS-CoV-2容易随时间发生突变，特别是在长期感染数月的患者中，导致循环病毒株群体发生遗传变异。科学家们一直担心，到春季新的变体将在美国的感染中占主导地位，而绝大多数PCR和抗原测试都无法专门检测这些变体。该分子诊断测定法可以轻松、经济高效地鉴定潜在变体。该公司认为，鉴定变体和来自其他系统发育途径的新变异，对于遏制COVID-19的传播至关重要。 来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210119005276/en
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  • 《2月4日_T2SARS-CoV-2?可检测SARS-CoV-2的P.1变种》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-25
    • Biospace网站2月4日消息称，T2 Biosystems公司宣布其分子诊断测试T2SARS-CoV-2™可检测在巴西发现的SARS-CoV-2病毒P.1变体，最近在美国也检测到了该变体。 像在英国（B.1.1.7）和南非（B.1.351）中发现的SARS-CoV-2变体一样，在巴西发现的SARS-CoV-2变体包含多个突变，大多数在刺突蛋白基因中。对P.1变体的序列分析表示，T2SARS-CoV-2™可以有效检测该变体。T2SARS-CoV-2™的临床敏感性为95%，特异性为100%，可使用上呼吸道拭子样本进行，只需2小时就可以获得结果。该测试在该公司经美国食品药品管理局（FDA）批准的全自动T2Dx®仪器上运行，该仪器能够同时进行7项测试，每天可检测多达60个样品。 T2Dx®仪器还能够运行经FDA批准T2Bacteria®测试和T2Candida®测试。这些测试是经FDA批准的可在三到五个小时内从全血中直接检测出引起败血症的细菌和真菌病原体的测定方法，无需等待数天的血液培养结果。由于数据表明COVID-19病毒可导致败血症和死亡，因此在大流行期间，这些测试在临床上也特别重要。 原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/t2-biosystems-t2sars-cov-2-panel-proves-capable-of-detecting-the-brazil-p-1-variant-of-the-sars-cov-2-virus/?keywords=COVID-19
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