1.时间：2020年4月25日
2.机构或团队：迈阿密大学米勒医学院、斯克里普斯研究所计算生物学和生物信息学中心
3.事件概要：
4月25日，Inflammatory Bowel Diseases期刊发表了来自迈阿密大学米勒医学院，斯克里普斯研究所计算生物学和生物信息学中心研究团队的题为“Expression of SARS-CoV-2 Entry Molecules ACE2 and TMPRSS2 in the Gut of Patients With IBD”的文章。
文章指出，炎症性肠病（IBD）患者患有肠道炎症，并接受免疫调节药物治疗。该文章旨在研究IBD患者是否会更容易感染COVID-19。研究通过定量聚合酶链反应在IBD的动物模型中检查了Ace2和Tmprss2的表达。该文章检查了来自IBD患者的类器官和黏膜活检组织的公开可用数据，以检测ACE2和TMPRSS2的表达。文章还对来自注释良好的患者样品中富含CD11b的细胞以及外周和固有层T细胞进行了RNA测序。
该文章报道的结果如下：ACE2和TMPRSS2分子在回肠和结肠中大量表达，并在肠上皮细胞中表达程度高。在动物模型中，炎症导致上皮细胞Ace2的表达下调。与对照组的患者相比，患者样品中ACE2和TMPRSS2的表达没有增加。在富含CD11b的细（而非T细胞）中，粘膜中ACE2和TMPRSS2的表达水平与其他功能性粘膜基因相当，并且不受炎症影响。抗肿瘤坏死因子药物、vedolizumab、ustekinumab和类固醇与富含CD11b的细胞中ACE2的表达明显降低有关。
4.附件：
原文链接https://academic.oup.com/ibdjournal/advance-article/doi/10.1093/ibd/izaa085/5825063?searchresult=1
