Sciencedaily网站11月5日消息称，西达斯西奈医院发表在Gastroenterology上的一项新研究表示，一种有助于SARS-CoV-2感染人体的酶影响炎症性肠病（IBD）的炎症和病人的临床结果，这表明针对IBD的抗炎药物可能有助于新冠患者的恢复。
血管紧张素转换酶2（ACE2）通过激活有助于调节血压的激素而发挥至关重要的健康作用。但是在COVID-19感染中，SARS-CoV-2病毒会与ACE2结合，并利用它入侵和感染细胞。为了更多地了解ACE2如何影响人体，研究人员检查了ACE2在克罗恩病和溃疡性结肠炎中的作用，这两种类型的IBD可导致消化道发炎和结疤（纤维化）以及腹泻、痉挛和食欲不振。炎症性肠病学家Joshua L博士表示，选择这些疾病是因为COVID-19不仅攻击肺脏，还经常引起胃肠道症状。而且，越来越多的证据表明，胃肠道可能是SARS-COV-2攻击的另一个途径。
通过检查在西达斯西奈医院和北美其他多个中心的近1000名患者的记录，研究小组发现克罗恩病患者小肠中的ACE2水平较低，溃疡性结肠炎患者小肠中的ACE2水平较高，非IBD患者小肠中的ACE2水平比IBD患者低。IBD患者中不同的ACE2水平与较差的预后和更严重的疾病有关。研究人员发现ACE2的作用取决于它在胃肠道中的特定位置以及所涉及的特定疾病。所以，这种酶是一把双刃剑。在两种类型的IBD中，英夫利昔单抗（一种抗炎药）治疗均能使ACE2水平正常化，进而改善患者的疾病状况。这一发现表明这些常用于自身免疫性疾病的药物也可能会改善COVID-19的预后。
医学和生物医学教授McGovern表示，该研究支持ACE2在炎症和COVID-19中的潜在的相矛盾的功能。具有较高ACE2表达的个体感染SARS-CoV-2的风险可能更高。但是，根据ACE2在IBD中的作用来看，该酶可能具有抗炎和抗纤维化的功能，也可以帮助某些COVID-19患者康复。因而，需要进一步研究病毒结合ACE2的过程及其对治疗COVID-19患者的意义。
原文链接：https://www.sciencedaily.com/releases/2020/11/201105183743.htm
