德克萨斯大学奥斯汀分校等机构的科研人员在Cell期刊发表题为“Structural Basis for Potent Neutralization of Betacoronaviruses by Single-domain Camelid Antibodies”的文章。
文章指出，冠状病毒利用刺突蛋白（S）这种包膜蛋白与宿主细胞受体结合并催化膜融合。由于这些S蛋白起着至关重要的作用，它们代表了治疗药物开发的一种靶标。研究人员从融合前稳定的冠状病毒刺突蛋白免疫的美洲驼中分离出单域抗体（VHHs）。这些VHHs分别中和了MERS-CoV或SARS-CoV-1 S假病毒。这些VHHs与它们各自的病毒靶标结合的晶体结构揭示了两个不同的抗原表位，但是这两个VHHs都干扰受体结合。研究人员还展示了SARS-CoV-1 S定向的VHH和SARS-CoV-2 S之间的交叉反应性，并证明了这种交叉反应的VHH作为一种二价人类IgG-Fc融合蛋白中和SARS-CoV-2 S假病毒。文章指出，这些数据为VHHs中和致病性β冠状病毒提供了分子基础，并表明这些分子在冠状病毒暴发期间可能作为有用的治疗手段。
