《2月2日_SARS-CoV-2感染的结果与MAIT细胞激活和细胞毒性有关》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-25
  • Nature Immunology于2月2日发表了法国Bichat-Claude Bernard大学医院和巴黎大学等的文章“Outcome of SARS-CoV-2 infection is linked to MAIT cell activation and cytotoxicity”,文章描述了SARS-CoV-2感染的结果与MAIT细胞激活和细胞毒性有关。
    文章称,免疫系统功能障碍对COVID-19的严重程度和致死率至关重要。黏膜相关恒定T细胞(MAIT)是天然的T细胞,参与粘膜免疫和保护免受病毒感染。在该研究中,研究人员共研究了208名不同疾病阶段COVID-19患者队列中的免疫细胞景观,重点是MAIT细胞。血液中MAIT细胞的频率大大降低。它们显示出很强的活化和细胞毒性表型,在肺中更为明显。血液MAIT细胞的改变与其他先天细胞、促炎细胞因子(尤其是白介素(IL)-18)的活化以及SARS-CoV-2感染的严重程度和死亡率成正相关。该研究还确定了单核细胞/巨噬细胞干扰素(IFN)-α–IL-18细胞因子转移,以及感染的巨噬细胞以MR1依赖性方式诱导MAIT细胞的细胞毒性的能力。综上所述,该研究结果表明,IFN-α-IL-18失衡导致的MAIT细胞功能改变加剧了疾病的严重程度,其治疗方法可预防COVID-19加重期间的有害炎症。
    来源:https://www.nature.com/articles/s41590-021-00870-z

相关报告
  • 《3月5日_SARS-CoV-2进入细胞依赖ACE2和TMPRSS2》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-04-01
    • 1.时间:2020年3月5日 2.机构或团队:德国莱布尼兹灵长类动物研究所、汉诺威兽医学院病毒学研究所等 3.事件概要: 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。 4.附件: 原文链接 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30229-4#
  • 《SARS-CoV-2进入细胞依赖ACE2和TMPRSS2》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-04-13
    • 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。