《2月3日_利托那韦和洛匹那韦与武汉肺炎冠状病毒蛋白酶结合能力的分子模型评价》

• 来源专题：COVID-19科研动态监测
• 编译者： xuwenwhlib
• 发布时间：2020-02-07
• 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.31.929695v1

1.时间：2020年2月3日

2.机构或团队：中山大学中山医学院

3.事件概要：

中山大学中山医学院研究人员在bioRxiv预印版平台发表论文“Molecular Modeling Evaluation of the Binding Abilities of Ritonavir and Lopinavir to Wuhan Pneumonia Coronavirus Proteases”。

一种由两种蛋白酶抑制剂，利托那韦和洛匹那韦组成的抗HIV药物Kaletra，对武汉肺炎等冠状病毒疾病可能具有治疗作用。本研究通过同源性建模，建立了两个武汉肺炎冠状病毒蛋白酶，冠状病毒内肽酶C30和木瓜蛋白酶样病毒蛋白酶的结构模型，然后分别将利托那韦和洛匹那韦加入到蛋白酶模型中。在所有模拟中，利托那韦与冠状病毒内肽酶之间的结合 C30最合适。 另外，与木瓜蛋白酶样病毒蛋白酶相比，利托那韦和洛匹那韦似乎都更适合结合冠状病毒内肽酶C30。 根据这些结果，研究人员认为Kaletra对武汉肺炎的治疗作用可能主要归因于利托那韦对冠状病毒内肽酶C30的抑制作用。

*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。