2月18日_利托那韦、洛匹那韦和达芦那韦与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）蛋白酶结合能力的分子模型评价
1.时间：2020年2月18日
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2月18日，中山大学中山医学院研究人员在bioRxiv预印版平台发表论文“Molecular Modeling Evaluation of the Binding Effect of Ritonavir, Lopinavir and Darunavir to Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Proteases”，增加了另一种抗HIV药物达芦那韦对严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）蛋白酶结合能力的评价。此前该团队曾于2月3日发文评价了利托那韦和洛匹那韦组成的抗HIV药物[1]。
文章指出，三种抗HIV药物利托那韦、洛匹那韦和达芦那韦可能对2019年冠状病毒病（COVID-19）有治疗作用。因此在这项研究中，通过同源性建模，建立了两种SARS-CoV-2蛋白酶，冠状病毒内肽酶C30（CEP_C30）和木瓜蛋白酶样病毒蛋白酶（PLVP）的结构模型。然后将利托那韦、洛匹那韦和达芦那韦分别加入到结构模型中，然后使蛋白酶-药物复合物的能量最小化。在模拟中，利托那韦最适合与CEP_C30结合，并引起CEP_C30的显著构象变化。洛匹那韦也可以与CEP_C30适当结合，并引起CEP_C30的显著构象变化。 达芦那韦可以与PLVP适当结合，但PLVP的构象会发生轻微变化。
该研究揭示，利托那韦和洛匹那韦对COVID-19的治疗作用可能主要是由于它们对CEP_C30的抑制作用，而利托那韦可能具有更强的疗效。达芦那韦对SARS-CoV-2的抑制作用及其潜在的治疗作用可能主要是由于其对PLVP的抑制作用。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
4.附件：
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.31.929695v2
[1]https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.31.929695v1
