《由副干酪乳杆菌引起的在体外和体内的病原体排斥检测》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: huangzheng
  • 发布时间:2015-11-04
  • 非常有限的信息中的挑战与病原体的宿主肠道益生菌存在排除的病原体。在此研究中,我们测试了体外的益生菌特性和副干酪乳杆菌 anticolonization 能力 FJ861111.1 小鼠感染了选定的病原微生物。体外实验结果表明,乳酸菌 FJ861111.1 在酸性条件下 ph 值为 2.5 和 0.3%和抑制能力强对常见的病原体,包括志贺氏痢疾杆菌、 金黄色葡萄球菌、 Cronobacter 阪崎肠杆菌、 大肠杆菌、 白色念珠菌在胆盐浓度过高的生存。细胞粘附实验表明,L.副干酪 FJ861111.1 表现出强烈的坚持到 HT 29 细胞 ht-29 细胞选定食源性病原菌粘附中排除。体内的结果表明,发酵的乳的乳酸菌和 viili (北欧酸奶产品) 显著提高人口的细菌总数和乳酸杆菌的粪便中的小鼠,显著地抑制的殖民化 C.白色念珠菌对小鼠后 C.肠道白色念珠菌感染。因此,看来这株可以用作制造功能性发酵的乳益生菌有机体。

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  • 《CDC为印度研究人员提供病原体检测方法培训》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2018-11-02
    • 美国疾病预防控制中心(CDC)9月6日报道,在“全球卫生安全议程”(GHSA)合作框架下,CDC于2017年8月为马尼帕尔病毒研究中心(MCVR)和印度国家病毒研究所(NIV)的相关人员提供了实验室培训。该培训是GHSA资助的一项关于急性发热性疾病医院监测研究的一部分,旨在提高当地病原体诊断能力。CDC分享了利用下一代测序(NGS)技术检测尼帕病毒和克里米亚-刚果出血热病毒等危险病原体的方法和试剂。 不到一年后,MCVR的科学家利用这些学到的技术检测出尼帕病毒即为导致疫情爆发的病原体,并鉴定了确切的病毒毒株。这次的早期检测首次在印度完成,使印度中央和地方政府得以更快地应对尼帕病毒疫情。此外,快速诊断还能限制疫情的严重程度,如控制疫情蔓延及降低国际贸易损失。了解引起爆发的确切毒株还可以让医生预测在潜在感染的患者中需要注意的症状。
  • 《磷脂酰肌醇甘露糖苷酰基转移酶PatA是结核分枝杆菌体内和体外生长所必不可少的》

    • 来源专题:结核病防治
    • 编译者:蒋君
    • 发布时间:2021-04-08
    • 结核分枝杆菌由一种不寻常的细胞膜组成,它由独特的脂类和聚糖控制,对亲水性药物具有渗透性屏障,是其生存和毒性的关键。磷脂酰肌醇甘露糖苷(PIMs)是一种糖脂,不仅是细胞膜的关键结构成分,而且是脂甘露聚糖(LM)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)的前体糖脂,是与宿主-病原体相互作用有关的重要脂聚糖。研究人员重点研究PatA,一种膜相关酰基转移酶,它将棕榈酰基部分从棕榈酰辅酶A转移到甘露糖环的6位,该位置与PIM1/PIM2中肌醇的2位相连。研究人员验证了PatA在体内和体外对结核分枝杆菌的作用,构建了一个patA条件突变株,并证明patA在批培养中具有杀菌作用。这种表型与分枝杆菌内膜的重要结构成分Ac1PIM2水平显著降低有关。在巨噬细胞感染和小鼠感染模型中也证实了PatA对生存能力的要求,其中在PatA基因沉默后观察到存活细胞数显著减少。这让人想起PimA的行为,它是启动PIM途径的甘露糖基转移酶,也被发现是结核分枝杆菌在体内和体外生长所必需的。总之,实验数据强调了PIM生物合成途径的早期步骤对结核分枝杆菌生理学的重要性,并揭示了PatA是针对这一主要人类病原体的药物发现计划的新靶点。 结核病(TB)是单一传染源导致死亡的主要原因。结核分枝杆菌菌株中耐药性的出现,强调需要确定新的靶点和抗菌药物。分枝杆菌的细胞膜是导致这种耐药性的主要因素。研究人员重点研究了PIMs的生物合成、关键毒力因子和细胞膜的重要组成部分。具体来说,研究人员已经确定PatA,在结核分枝杆菌中是必需的。这些结果强调了PIM生物合成途径早期步骤对分枝杆菌生理学的重要性以及PatA作为潜在新药靶点的适用性。