《氟喹诺酮类药物和主动脉瘤及夹层的风险》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2018-05-22
  • 氟喹诺酮类药物是广泛应用于临床的一类抗生素。然而,有研究发现,应用这类抗生素可能显著增加主动脉疾病风险,包括主动脉瘤、主动脉夹层等。该项来自丹麦的研究证实,两者之间确有关联。研究人员发现,曾应用氟喹诺酮类药物的人出现主动脉瘤或主动脉夹层的风险较用另外一种抗生素——阿莫西林的人增加66%。次要分析显示,应用氟喹诺酮类药物的人主动脉瘤和主动脉夹层发生风险分别增加90%和93%。不过,研究人员也承认,该研究与既往研究类似,也是观察性质的研究,目前并不能得出“氟喹诺酮类药物导致主动脉疾病”。不过,由于氟喹诺酮类在临床上应用非常广泛,因此也需要引起重视。

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  • 《腹主动脉瘤中的破骨细胞:一种新的治疗靶点》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2017-10-09
    • 腹主动脉瘤(AAA)是造成死亡的主要原因。目前,AAA治疗的主要手段是手术修复,FDA未批准AAA疗法。科研工作者正在进行大量的研究,以发现新的AAA疗法。 AAA的病理生理学被认为是为使动脉瘤壁退化的炎症和蛋白水解过程之间复杂的相互作用。在AAA中可观察到动脉钙化,但其程度低于动脉闭塞性疾病中的动脉钙化。成骨细胞样细胞与动脉粥样硬化斑块中的矿物质沉积有关。最近,在动脉粥样硬化斑块中发现了破骨细胞样细胞 - 成骨细胞的分解代谢物。此外,破骨细胞样细胞存在于AAA的壁中,但不存在于健康主动脉中。破骨细胞样细胞分泌基质金属蛋白酶(MMP)-蛋白酶可能有助于动脉瘤壁的退化。通过降低MMPs来抑制破骨细胞样细胞或许可预防动脉瘤进展。在本篇综述中,我们将讨论AAA形成的病理生理学和药物治疗在AAA治疗中的当前作用。此外,我们强调了破骨细胞在AAA的发展中的关键作用,并讨论了抑制破骨细胞的疗法。
  • 《FDA:氟喹诺酮类抗生素有致残风险》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2016-05-17
    • 2016年5月12日FDA 发布药品安全警告,鼻窦炎、支气管炎以及简单尿路感染患者在有其他治疗选择的情况下使用氟喹诺酮类抗生素,该药所致的严重不良反应会超过其带来的益处。这类患者应该在没有其他治疗选择的情况下再使用氟喹诺酮类抗生素。 FDA开展的一项安全性调查表明,全身性使用氟喹诺酮类抗生素(如片剂、胶囊和注射剂)可导致残疾以及其他永久性严重不良反应。这些严重不良反应会影响肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统。 FDA要求修改所有氟喹诺酮类药物的药品标签以及相关的药物治疗指南,以注明上述最新安全信息。FDA表示将继续审查氟喹诺酮类药物的安全性问题,如果有进一步发现将及时公开。 对患者而言,在服用氟喹诺酮类抗生素的同时发现自己有任何严重不良反应症状,比如肌腱、关节和肌肉疼痛、针刺感或刺痛感、混乱、幻觉等,应该立刻与医疗保健人员联系。患者无论有任何疑问都可向医疗人员咨询。 对于医疗人员,如果患者报告严重不良反应,应即刻停止全身性治疗,改用其他抗生素以完成治疗疗程。