《Cell子刊:脑洞大开!基因编辑让皮肤变“药库”,治疗肥胖和糖尿病!》

  • 来源专题:再生医学与健康研发动态监测
  • 编译者: malili
  • 发布时间:2017-08-17
  • 近日,芝加哥大学的一个研究小组带来了一项“脑洞大开”的研究,研究人员在小鼠中验证了一种新的基因治疗形式——通过移植基因编辑的皮肤来治疗2型糖尿病和肥胖症,这项基于皮肤移植的基因疗法或许能治疗多种人类疾病。该研究发表于2017年8月3日的Cell Stem Cell期刊上。

    基因编辑+干细胞+皮肤移植会碰撞出怎样的火花?近日,芝加哥大学的一个研究小组带来了一项“脑洞大开”的研究,研究人员在小鼠中验证了一种新的基因治疗形式——通过移植基因编辑的皮肤来治疗2型糖尿病和肥胖症,这项基于皮肤移植的基因疗法或许能治疗多种人类疾病。该研究发表于2017年8月3日的Cell Stem Cell期刊上。

    该研究的资深作者,芝加哥大学的助理教授Xiaoyang Wu博士说:“我们克服了一些技术障碍,并在具有完整免疫系统的动物中设计了一种从小鼠到小鼠的皮肤移植模型。我们认为这个平台有可能促进安全持久的基因治疗,希望有朝一日能在人类中通过筛选和修饰皮肤细胞进行基因治疗。”

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    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2015-11-27
    • 越来越多的研究证明,利钠肽在代谢和胰岛素敏感性中发挥重要的作用。在哺乳动物中,主要由三种利钠肽,心房利钠肽(ANP),主要由心房产生;脑/ B型利钠肽(BNP),由心室和脑分泌;C型利钠肽(CNP),由血管内皮细胞,中枢神经系统及肾脏系统分泌。利钠肽最初的效果显示出的是利尿和舒张血管的作用,从而起到预防循环系统负荷过大和预防高血压的作用。利钠肽受体由A、B型,A型受体主要与ANP和BNP结合;B型受体偏向于结合CNP。NP途径可参与介导的肥胖的治疗,改善的NP灵敏度可改变旁边脂肪组织褐变的部分以及在减肥手术的啮齿动物模型中的得到有益效果,并增加ANP释放和降低的清除率。鉴于心脏疾病/高血压和2型糖尿病是常见的与钠肽相关疾病,NPR可能可以作为一个潜在的治疗靶点。
  • 《EMBO Mol Med:科学家利用基因疗法成功治愈2型糖尿病和肥胖小鼠 未来有望应用于人体》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-11
    • 近日,来自巴塞罗那自治大学的科学家们通过研究,利用基因疗法成功治愈了小鼠的肥胖和2型糖尿病,相关研究刊登于国际杂志EMBO Molecular Medicine上。研究者表示,我们利用了一种名为腺相关病毒载体(Adeno-associated viral Vector,AAV)来携带FGF21(成纤维细胞生长因子21)基因的疗法(AAV-FGF21疗法)进行研究,单次使用这种载体就能操纵肝脏、脂肪组织和骨骼肌,使其持续产生FGF21蛋白,这种蛋白是由机体多个器官自然分泌的一种特殊激素,其能在很多组织中发挥作用,维护正常的能量代谢,通过基因疗法来诱导动物机体产生FGF21蛋白就能够帮助减肥,并且降低机体对胰岛素的耐受性,从而治疗肥胖和2型糖尿病。 目前研究人员已经在两种不同的肥胖小鼠模型中成功进行了试验,即饮食或遗传突变所诱导的肥胖,此外,研究者还观察到,当给予健康小鼠应用这种特殊的基因疗法,就能促进小鼠健康老龄化,并且抑制年龄相关的特种增长和胰岛素耐受性的产生。利用AAV-FGF21疗法治疗后,小鼠体重就会下降,同时其脂肪积累的水平和脂肪组织的炎症水平也会降低,同时肝脏中的脂肪含量、炎症及纤维化也会被逆转,而且机体胰岛素的敏感性会增加。 当研究者对三种不同的组织(肝脏、脂肪组织和骨骼肌)进行遗传操作使其产生FGF21蛋白后也能够再现上述结果,这或许就提高了这种新型疗法的灵活性,其不仅能够选择最合适的组织来进行作用,而且还能抑制疾病并发症的发生。当一种组织产生FGF21蛋白时,其会将这种蛋白分泌到血液中,最后会分散到全身。 研究者Claudia Jambrina强调了本文研究结果的重要性,由于如今全球肥胖和2型糖尿病的流行率越来越高,同时肥胖还会增加人们因多种疾病死亡的风险,比如心血管疾病、免疫性疾病、高血压、关节炎、神经变性疾病和某些类型的癌症等。这项研究中,研究人员首次发现,利用AAV-FGF21基因疗法能够长期逆转机体的肥胖状态和对胰岛素的耐受性,未来或有望应用于人体临床试验中,相关研究结果也表明,AAV-FGF21疗法是一种安全且有效的疗法。 同时研究人员还指出,这种基因疗法还能帮助机体有效抵御长时间高热量饮食所诱发的肝脏中肿瘤产生的风险。当用于常规治疗中,FGF21蛋白的寿命较短,因为目前制药工业中开发出了FGF21的类似物,而且这些类似物也已经开始进入临床试验了。然而科学家们需要定期给予FGF21类似物来调节临床效益,但同时也会产生一些与外源性蛋白相关的免疫性问题的风险;研究人员所开发的基因疗法载体就能够诱导小鼠多年产生与人类机体所产生的相同的FGF21激素,而且在使用FGF21后并不会给机体带来任何副作用。 下一步在进行患者临床试验之前研究人员还需要进行大规模的动物研究来检测这种基因疗法的安全性,AAV所介导的基因疗法目前已经在欧洲和美国获批用来治疗多种类型的基因,而且研究人员在利用AAV介导的肝脏和骨骼肌基因转移上也具有广泛的临床经验,因此未来研究人员有望利用基于FGF21的基因疗法来治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关的疾病。